ფენისტილი - Fenistil წვეთები 1მგ/მლ 20მლ ფლაკონი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

1. Drug Name Fenistil New, 0.1% Oral Drops 1.1 International Nonproprietary Name: Dimetindene. 2. Qualitative and Quantitative Composition Active substance: Dimetindene maleate 1.0 mg/ml. Excipients: Disodium phosphate dodecahydrate - 16.0 mg/ml, Benzoic acid - 1.0 mg/ml, Disodium edetate - 1.0 mg/ml, Propylene glycol - 100.0 mg/ml. The full list of excipients is given in section 6.1. 3. Dosage Form Oral drops. A clear, colorless or pale yellowish-brown solution. See blog: Fenistil - A drug for the treatment of allergic reactions and itching. 4. Clinical Data 4.1 Indications for Use Symptomatic treatment of allergic diseases: urticaria, allergic diseases of the upper respiratory tract, e.g., hay fever and seasonal allergic rhinitis, food and drug allergies. Itching of various origins, except for itching associated with cholestasis. Itching accompanying diseases with rash, e.g., chickenpox. Itching after insect bites. As an adjunct in eczema and other allergic dermatoses accompanied by itching. 4.2 Method of Administration and Dosage Dosage regimen Adults The recommended daily dose is 3-6 mg of dimetindene maleate, divided into 3 doses, i.e., 20-40 drops 3 times a day. Patients prone to drowsiness are advised to take 40 drops before bedtime and 20 drops in the morning with breakfast. The maximum duration of use without consulting a doctor is 14 days. Children Children from 1 month to 1 year of age The use of Fenistil New drops in children from 1 month to 1 year of age is possible only after consulting a doctor and only for established medical indications for antihistamines. Exceeding the recommended dose is not allowed. Fenistil New drops should be used with caution in children under 1 year of age, as the sedative effect may be accompanied by episodes of nocturnal apnea. The recommended daily dose is approximately 0.1 mg/kg of body weight, i.e., 2 drops/kg of body weight per day. The daily dose should be divided into 3 administrations. Children from 1 to 12 years of age In children from 1 month to 12 years of age, the daily dose is usually prescribed according to body weight (kg) as shown in the table. Age/Body weight, kg | Dose in mg | Dose in drops 1 month - 1 year / 4.5 kg - 15 kg | 0.15-0.5 mg 3 times a day | 3-10 drops 3 times a day 1 - 3 years / 15 kg - 22.5 kg | 0.5-0.75 mg 3 times a day | 10-15 drops 3 times a day 3 - 12 years / 22.5 kg - 30 kg | 0.75-1 mg 3 times a day | 15-20 drops 3 times a day 20 drops = 1 ml = 1 mg dimetindene maleate. 1 drop = 0.05 mg dimetindene maleate. Children over 12 years of age The dosage regimen is the same as for adult patients. Method of administration For oral administration. When used in children, Fenistil New drops can be added to a bottle of warm baby food just before feeding, as exposure to high temperatures on the drops is not allowed. If the child is already being fed with a spoon, the drops can be given undiluted. The drops have a pleasant taste. 4.3 Contraindications Hypersensitivity to dimetindene and other components of the preparation. Children under one month of age, especially premature newborns. 4.4 Precautions The preparation should be used with caution in patients with glaucoma, with urinary retention on the background of benign prostatic hyperplasia, and in chronic obstructive pulmonary diseases. H1 and H2 histamine receptor blockers should be used with caution in patients with epilepsy. In young children, the use of antihistamines can cause agitation. Use of the preparation in children from 1 month to 1 year of age Fenistil New drops are prescribed with caution in children under 1 year of age, as the sedative effect may be accompanied by episodes of nocturnal apnea. In children from 1 month to 1 year of age, the preparation is used only on the recommendation of a doctor and only in cases of strict medical indications. Exceeding the recommended dose is not allowed. Use with caution in elderly patients, as this age group is more sensitive to side effects such as agitation and fatigue. Use in elderly patients with impaired consciousness should be avoided. It is not recommended to exceed the prescribed dose and duration of use without a doctor's prescription. The medicinal product contains propylene glycol (100 mg/ml), benzoic acid (1 mg/ml), less than 1 mmol of sodium (23 mg/ml), i.e., it practically does not contain sodium. 4.5 Interactions with Other Medicinal Products and Other Types of Interactions Concomitant use of medicinal products with a depressant effect on the central nervous system may enhance their effect, which can lead to the development of undesirable and life-threatening events. Such medicinal products include opioid analgesics, anticonvulsants, antidepressants (tricyclic antidepressants and monoamine oxidase inhibitors), other antihistamines and antiemetics, neuroleptics, anxiolytics and hypnotics, scopolamine, and alcohol. Tricyclic antidepressants and anticholinergic agents (e.g., bronchodilators, gastrointestinal antispasmodics, mydriatics, urological antimuscarinics) in combination with antihistamines may cause an additional antimuscarinic effect, as well as increase the risk of glaucoma exacerbation or urinary retention. To reduce and minimize the risk of possible potentiation of CNS depression syndrome, antihistamines are used with particular caution with procarbazine. 4.6 Fertility, Pregnancy and Lactation Pregnancy Animal studies have not revealed teratogenic effects of dimetindene; nor have direct or indirect adverse effects on pregnancy, embryonic development, fetal development, and postnatal development been revealed. Studies involving pregnant women have not been conducted. The preparation may be used during pregnancy only if absolutely necessary. Lactation Dimetindene may pass into breast milk. The use of the preparation during breastfeeding is not recommended. Fertility No data on fertility are available. 4.7 Effects on Ability to Drive and Use Machines The use of Fenistil New may reduce the ability to react quickly. Caution should be exercised by patients whose activities are associated with a high degree of concentration and the ability to react quickly (operating machinery) when using the preparation. 4.8 Adverse Reactions Adverse reactions include drowsiness, which is particularly evident at the beginning of treatment. In very rare cases, allergic reactions may develop. Information on adverse reactions is presented according to organ and system classes and by frequency of occurrence according to the following categories: very common (≥1/10), common (≥1/100 but <1/10), uncommon (≥1/1000 but <1/100), rare (≥1/10,000 but <1/1,000), very rare (<1/10,000). Within each group, adverse events are listed in order of decreasing seriousness. Immune system disorders: Very rare: manifestations of anaphylactoid reactions, including facial edema, laryngeal edema, rash, muscle spasms, and shortness of breath. Psychiatric disorders: Rare: agitation. Nervous system disorders: Very common: fatigue (11.8%). Common: drowsiness, nervousness. Rare: headache, dizziness. Gastrointestinal disorders: Rare: gastrointestinal disturbances, nausea, dry mouth and throat. Reporting of suspected adverse reactions It is important to report suspected adverse reactions after the medicinal product has been registered to continuously monitor the benefit-risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are recommended to report any suspected adverse reactions of the medicinal product through the national system for reporting adverse reactions and ineffectiveness of medicinal products. If the patient develops any adverse reaction, it is recommended to consult a doctor. This recommendation applies to any possible adverse reaction, including side effects not listed in this leaflet. You can also report adverse reactions, including ineffectiveness of medicinal products, to the database of adverse reactions (effects) of medicinal products. By reporting adverse reactions, you help us gather more information about the safety of the preparation. 4.9 Overdose Overdose of H1-histamine receptor blockers is characterized by the following symptoms: central nervous system (CNS) depression and drowsiness (mainly in adults), CNS stimulation and anticholinergic effects (mainly in children), including agitation, ataxia, tachycardia, hallucinations, tonic-clonic seizures, mydriasis, dry mouth, facial hyperemia, urinary retention, and fever. Possible consequences include hypotension, coma, and collapse. In case of overdose with the medicinal product, general measures of medical assistance should be taken according to clinical symptoms. 5. Pharmacological Properties 5.1 Pharmacodynamic Properties Pharmacotherapeutic group: Antihistamine for systemic use. Mechanism of action Dimetindene is an H1-histamine receptor blocker, a competitive antagonist of histamine. At low concentrations, it stimulates histamine methyltransferase, which leads to histamine deactivation. Dimetindene has a high affinity for H1 receptors and is a potent stabilizer of mast cells. In addition, it has a local anesthetic effect. Dimetindene does not affect H2 receptors. Furthermore, dimetindene acts as an antagonist of bradykinin, serotonin, and acetylcholine. It is a racemic mixture in which R-(-)-dimetindene has a higher H1-antihistamine effect. This leads to a reduction in increased capillary permeability, which is observed in immediate-type allergic reactions. In combination with H2-antihistamine preparations, dimetindene suppresses almost all effects of histamine in the blood. 5.2 Pharmacokinetic Properties Absorption The systemic bioavailability of dimetindene in drops is approximately 70%. The effect begins approximately 30 minutes after administration, with the main effect lasting for 5 hours. After oral administration of drops, the maximum concentration of dimetindene in blood plasma is reached within 2 hours. Distribution At concentrations from 0.09 μg/ml to 2 μg/ml, the binding of dimetindene to plasma proteins is approximately 90%. Biotransformation Metabolized by hydroxylation and methoxylation. Elimination The half-life in blood serum is approximately 6 hours. It is excreted with metabolites in bile and urine. 5-10% of the administered dose is excreted unchanged in the urine. 5.3 Preclinical Safety Data According to standard preclinical studies on pharmacological safety, toxicity upon repeated administration, and genotoxicity, no particular risks have been identified for the use of the preparation in humans. In studies on rats and rabbits, no teratogenic effects were observed. Administration of a dose 250 times higher than the recommended human dose does not affect fertility in rats, nor their perinatal and postnatal development. 6. Pharmaceutical Properties 6.1 List of Excipients Disodium phosphate dodecahydrate Citric acid monohydrate Benzoic acid Disodium edetate Sodium saccharin Propylene glycol Purified water 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf Life 2 years. 6.4 Special Precautions for Storage Store at a temperature not exceeding 25 °C. Keep the bottle in its original carton. Keep out of reach of children. Once opened, the bottle should be stored for no more than 24 months. 6.5 Primary Packaging Material and Contents 20 ml in a dark glass bottle with a low-density polyethylene dropper-dispenser and a polypropylene cap with a child-resistant feature and a first-opening control system. 1 bottle is placed in a cardboard box along with the instructions for use. 6.6 Special Precautions for Disposal There are no special disposal requirements for any unused medicinal product or waste materials obtained after using the preparation, or for other manipulations with the preparation. 6.7 Dispensing Category Pharmaceutical product group III, available without a prescription.

Description ru

1. Наименование лекарственного препарата Фенистил Нью, 0,1% капли для приема внутрь 1.1 Непатентованное международное наименование: Диметинден. 2. Качественный и количественный состав Действующее вещество: Диметиндена малеат 1,0 мг/мл. Вспомогательные вещества: Динатрия фосфата додекагидрат - 16,0 мг/мл, бензойная кислота - 1,0 мг/мл, динатрия эдетат - 1,0 мг/мл, пропиленгликоль - 100,0 мг/мл. Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1. 3. Лекарственная форма Капли для приема внутрь. Прозрачный раствор от бесцветного до светло-коричневого цвета. См. блог: Фенистил — препарат для лечения аллергических реакций и зуда 4. Клинические данные 4.1 Показания к применению Симптоматическое лечение аллергических заболеваний: крапивница, аллергические заболевания верхних дыхательных путей, например, сенная лихорадка и круглогодичный аллергический ринит, пищевая и лекарственная аллергия. Зуд различного происхождения, за исключением зуда, связанного с холестазом. Зуд при заболеваниях, сопровождающихся высыпаниями, например, при ветряной оспе. Зуд после укусов насекомых. В качестве вспомогательного средства при экземе и других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом. 4.2 Способ применения и дозы Режим дозирования Взрослые Рекомендуемая суточная доза составляет 3-6 мг диметиндена малеата, разделенная на 3 приема, т.е. 20-40 капель 3 раза в день. Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется принимать 40 капель перед сном и 20 капель утром, во время завтрака. Максимальная продолжительность применения без консультации с врачом составляет 14 дней. Дети Дети в возрасте до 1 года Применение капель Фенистил Нью у детей в возрасте от 1 месяца до 1 года возможно только после консультации с врачом и только при наличии медицинских показаний, установленных для антигистаминных препаратов. Превышение рекомендуемой дозы недопустимо. С осторожностью назначают капли Фенистил Нью детям до 1 года, так как у них седативный эффект может сопровождаться эпизодами ночного апноэ. Рекомендуемая суточная доза составляет приблизительно 0,1 мг/кг массы тела, т.е. 2 капли/кг массы тела в день. Суточная доза должна быть разделена на 3 приема. Дети в возрасте от 1 года до 12 лет У детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет суточная доза обычно назначается в зависимости от массы тела (кг), как указано в таблице. Возраст/масса тела, кг | Доза в мг | Доза в каплях ----------------------- | -------- | -------------- 1 месяц - до 1 года / 4,5 кг - 15 кг | 0,15-0,5 мг 3 раза в день | 3-10 капель 3 раза в день 1 - 3 года / 15 кг - 22,5 кг | 0,5-0,75 мг 3 раза в день | 10-15 капель 3 раза в день 3 - 12 лет / 22,5 кг - 30 кг | 0,75-1 мг 3 раза в день | 15-20 капель 3 раза в день 20 капель = 1 мл = 1 мг диметиндена малеата. 1 капля = 0,05 мг диметиндена малеата. Дети старше 12 лет Режим дозирования такой же, как у взрослых пациентов. Способ применения Для приема внутрь. При применении у детей капли Фенистил Нью можно добавлять в бутылочку с теплым детским питанием непосредственно перед кормлением, так как воздействие высоких температур на капли недопустимо. Если ребенок уже принимает пищу с ложки, капли можно давать неразбавленными. Капли имеют приятный вкус. 4.3 Противопоказания Повышенная чувствительность к диметиндена и другим компонентам препарата. Дети до одного месяца, особенно недоношенные новорожденные. 4.4 Меры предосторожности Препарат с осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, при задержке мочи на фоне гиперплазии предстательной железы, при хронических обструктивных заболеваниях легких. Блокаторы H1- и H2-гистаминовых рецепторов с осторожностью применяются у пациентов с эпилепсией. У детей младшего возраста применение антигистаминных препаратов может вызвать возбужденное состояние. Применение препарата у детей в возрасте от 1 месяца до 1 года С осторожностью назначают капли Фенистил Нью детям до 1 года, так как у них седативный эффект может сопровождаться эпизодами ночного апноэ. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года препарат применяется только по рекомендации врача и только при наличии строгих медицинских показаний. Превышение рекомендуемой дозы недопустимо. С осторожностью применяют у пожилых пациентов, так как эта возрастная группа более чувствительна к побочным реакциям, таким как возбуждение и усталость. Следует избегать применения у пожилых пациентов с нарушенным сознанием. Не рекомендуется превышать назначенную дозу и продолжительность применения без назначения врача. Лекарственный продукт содержит пропиленгликоль (100 мг в 1 мл), бензойную кислоту (1 мг в 1 мл), менее 1 ммоль натрия (23 мг в 1 мл), т.е. практически не содержит натрия. 4.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Одновременное применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС, может привести к усилению их действия, что может повлечь за собой развитие нежелательных и жизнеугрожающих явлений. К таким лекарственным средствам относятся опиоидные анальгетики, противосудорожные средства, антидепрессанты (трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы), другие антигистаминные и противорвотные средства, нейролептики, анксиолитики и снотворные средства, скополамин и алкоголь. Трициклические антидепрессанты и антихолинергические средства (например, бронходилататоры, спазмолитики желудочно-кишечного тракта, мидриатики, урологические антимускарины) в комбинации с антигистаминными средствами могут вызвать дополнительный антимускариновый эффект, а также увеличить риск обострения глаукомы или задержки мочи. Для снижения и сведения к минимуму риска возможного потенцирования синдрома угнетения ЦНС антигистаминные средства применяются с особой осторожностью вместе с прокарбазином. 4.6 Фертильность, беременность и лактация Беременность Исследования на животных не выявили тератогенного действия диметиндена; также не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, развитие плода и постнатальное развитие. Исследования с участием беременных женщин не проводились. Препарат может применяться во время беременности только в случае крайней необходимости. Лактация Возможно, диметиндена малеат проникает в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фертильность Данные о фертильности отсутствуют. 4.7 Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами Применение лекарственного средства Фенистил Нью может снизить способность к быстрой реакции. При применении препарата требуется осторожность со стороны пациентов, чья деятельность связана с высокой концентрацией внимания и способностью к быстрой реакции (работа с механизмами). 4.8 Нежелательные реакции К нежелательным реакциям относится сонливость, которая особенно проявляется в начале лечения. В очень редких случаях возможно развитие аллергических реакций. Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с классами органов и систем и по частоте возникновения следующих категорий: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000). В пределах каждой группы нежелательные явления представлены в порядке убывания серьезности. Со стороны иммунной системы: очень редко: проявления анафилактоидных реакций, включая отек лица, отек гортани, сыпь, мышечные спазмы и одышку. Со стороны психики: редко: состояние возбуждения. Со стороны нервной системы: очень часто: утомляемость (11,8%). Часто: сонливость, нервозность. Редко: головная боль, головокружение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тошнота, сухость во рту и глотке. Сообщение о нежелательных реакциях После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях для обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через Национальную систему сообщений о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных средств. Если у пациента возникает какая-либо нежелательная реакция, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Эта рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, включая те побочные реакции, которые не перечислены в данном листке-вкладыше. Вы также можете передавать информацию о нежелательных реакциях, включая неэффективность лекарственных средств, в базу данных по нежелательным реакциям (действиям) лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете нам получить больше информации о безопасности препарата. 4.9 Передозировка При передозировке H1-гистаминовых блокаторов отмечаются следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС) и сонливость (преимущественно у взрослых), стимуляция ЦНС и антихолинергические эффекты (преимущественно у детей), включая возбудимость, атаксию, тахикардию, галлюцинации, тонико-клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, гиперемию лица, задержку мочи и озноб. Возможные последствия включают снижение артериального давления, кому, коллапс. В случае передозировки лекарственным препаратом должны быть приняты общие меры медицинской помощи в соответствии с клиническими симптомами. 5. Фармакологические свойства 5.1 Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: Антигистаминное средство для системного применения. Механизм действия Диметиндена малеат — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, является конкурентным антагонистом гистамина. В низких концентрациях он стимулирует гистамин-метилтрансферазу, что приводит к деактивации гистамина. Диметиндена малеат обладает высоким сродством к H1-рецепторам, является сильным стабилизатором тучных клеток. Кроме того, он оказывает местное анестезирующее действие. Диметиндена малеат не действует на H2-рецепторы. Кроме того, диметиндена малеат действует как антагонист брадикинина, серотонина и ацетилхолина. Он представляет собой рацемическую смесь, в которой R-(-)-диметиндена малеат обладает более выраженным H1-антигистаминным эффектом. Это приводит к снижению повышенной проницаемости капилляров, которая отмечается при аллергических реакциях немедленного типа. В комбинации с H2-антигистаминными препаратами диметиндена малеат подавляет почти все эффекты гистамина в крови. 5.2 Фармакокинетические свойства Абсорбция Системная биодоступность диметиндена малеата в виде капель составляет около 70%. Действие начинается примерно через 30 минут, а основной эффект — в течение 5 часов. После перорального приема капель максимальная концентрация диметиндена малеата в плазме крови достигается в течение 2 часов. Распределение При концентрациях от 0,09 мкг/мл до 2 мкг/мл связь диметиндена малеата с белками плазмы составляет около 90%. Биотрансформация Метаболизируется путем гидроксилирования и метоксилирования. Элиминация Период полувыведения из сыворотки крови составляет около 6 часов. Выводится с метаболитами через желчь и мочу. 5-10% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. 5.3 Доклинические данные по безопасности По результатам стандартных доклинических исследований, изучавших фармакологическую безопасность, токсичность при повторном введении препарата, а также генотоксичность, какого-либо особого риска при применении препарата у людей не выявлено. В исследованиях на крысах и кроликах тератогенный эффект не зафиксирован. Введение дозы, в 250 раз превышающей рекомендованную для человека, не оказывает влияния на фертильность крыс, а также на их перинатальное и постнатальное развитие. 6. Фармацевтические свойства 6.1 Перечень вспомогательных веществ Динатрия фосфата додекагидрат Лимонной кислоты моногидрат Бензойная кислота Динатрия эдетат Натрия сахарин Пропиленгликоль Вода очищенная 6.2 Несовместимость Не применяется. 6.3 Срок годности 2 года. 6.4 Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре не выше 25 °C. Флакон хранить в оригинальной картонной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Вскрытый флакон хранить не более 24 месяцев. 6.5 Материал первичной упаковки и содержимое Во флаконе из темного стекла объемом 20 мл с капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой с функцией защиты от детей и системой контроля первого вскрытия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 6.6 Особые меры предосторожности при утилизации Для использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения препарата, и других манипуляций с препаратом специальных требований к утилизации не существует. 6.7 Условия отпуска Группа фармацевтической продукции III, отпускается без рецепта

აქტივი

dimetindene

რა არის ეს?

1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; სამკურნალო პრეპარატის &nbsp;დასახელება ფენისტილი ნიუ, 0.1% პერორალური წვეთები 1.1&nbsp; არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება: დიმეტინდენი. 2. ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა მოქმედი ნივთიერება: დიმეტინდენის მალეატი 1.0 მგ/მლ. დამხმარე ნივთიერებები: დინატრიუმის ფოსფატის დოდეკაჰიდრატი - 16.0 მგ/მლ, ბენზოის მჟავა - 1.0 მგ/მლ, დინატრიუმის ედეტატი - 1.0 მგ/მლ, პროპილენგლიკოლი - 100.0 მგ/მლ. დამხმარე ნივთიერებების სრული ჩამონათვალი მოცემულია ნაწილში 6.1. 3. სამკურნალო ფორმა პერორალური წვეთები. გამჭვირვალე უფერო ან ღია მოყავისფრო ფერის ყვითელი ხსნარი იხილეთ ბლოგი: ფენისტილი — ალერგიული რეაქციებისა და ქავილის სამკურნალო პრეპარატი 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; კლინიკური მონაცემები 4.1&nbsp; გამოყენების ჩვენებები ალერგიული დაავადებების სიმპტომური მკურნალობა: ჭინჭრის ციება, ზედა სასუნქი გზების ალერგიული დაავადებები, მაგ., თივის ცხელება და წლიური ალერგიული რინიტი, საკვებისმიერი და წამლისმიერი&nbsp;&nbsp; ალერგია. სხვადასხვა წარმოშობის ქავილი, ქოლესტაზთან დაკავშირებული ქავილის გარდა. ქავილი გამონაყარის თანხლებით მიმდინარე დაავადებების დროს, მაგ., ჩუთყვავილა. ქავილი მწერების ნაკბენის შემდეგ. დამხმარე საშუალების სახით ეგზემის და ქავილით მიმდინარე სხვა ალერგიული წარმოშობის დერმატოზების დროს. 4.2&nbsp; გამოყენების წესი და დოზები დოზირების რეჟიმი მოზრდილები რეკომენდებული სადღეღამისო დოზაა 3-6 მგ დიმეტინდენის მალეატი, რომელიც 3 მიღებაზე იყოფა, ე.ი. 20-40 წვეთი 3-ჯერ დღეში. ძილიანობისკენ მიდრეკილ პაციენტებს ურჩევენ მიიღონ 40 წვეთი ძილის წინ და 20 წვეთი დილით, საუზმის დროს. გამოყენების მაქსიმალური ხანგრძლივობაა 14 დღე ექიმთან კონსულტაციის გარეშე. ბავშვები 1 წლამდე ასაკის ბავშვები 1 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში ფენისტილი ნიუს წვეთების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ და მხოლოდ ანტიჰისტამინური პრეპარატებისთვის დადგენილი სამედიცინო ჩვენებებით. რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება დაუშვებელია. სიფრთხილით ინიშნება ფენისტილი ნიუს წვეთები 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რადგან მათში სედაციურ ეფექტს შეიძლება ღამის აპნოეს ეპიზოდები ახლდეს. რეკომენდებული სადღეღამისო დოზაა დაახლოებით 0.1 მგ/კგ სხეულის მასაზე, ე.ი. 2 წვეთი/კგ სხეულის მასაზე დღეში. სადღეღამისო დოზა 3 მიღებაზე უნდა გაიყოს. 1 წლიდან 12 წლამდე ასაკის ბავშვები 1 თვიდან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში სადღეღამისო დოზა, ჩვეულებრივ, სხეულის მასის (კგ) მიხედვით&nbsp; ინიშნება, როგორც მოცემულია ცხრილში. ასაკი/სხეულის მასა, კგ დოზა მგ-ში დოზა წვეთებში 1 თვე - 1 წლამდე / 4.5 კგ - 15 კგ 0.15-0.5 მგ 3-ჯერ დღეში 3-10 წვეთი 3-ჯერ დღეში 1 - 3 წელი / 15 კგ - 22.5 კგ 0.5-0.75 მგ 3-ჯერ დღეში 10-15 წვეთი 3-ჯერ დღეში 3 - 12 წელი / 22.5 კგ - 30 კგ 0.75-1 მგ 3-ჯერ დღეში 15-20 წვეთი 3-ჯერ დღეში 20 წვეთი = 1 მლ = 1 მგ დიმეტინდენის მალეატი. 1 წვეთი = 0.05 მგ დიმეტინდენის მალეატი. 12 წელზე მეტი ასაკის ბავშვები დოზირების რეჟიმი ისეთივეა, როგორც მოზრდილ პაციენტებში. გამოყენების წესი პერორალური მიღებისთვის. ბავშვებში გამოყენებისას შესაძლებელია ფენისტილი ნიუს წვეთების დამატება ბოთლში ბავშვის თბილი საკვებით, უშუალოდ კვების წინ, რადგან წვეთებზე მაღალი ტემპერატურის ზემოქმედება დაუშვებელია. თუ ბავშვი უკვე იღებს საჭმელს კოვზით, შეიძლება წვეთების გაუზავებლად მიცემა. წვეთებს სასიამოვნო გემო აქვს. 4.3&nbsp; უკუჩვენებები მომატებული მრძგნობელობა დიმეტინდენის და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა კომპონენტის მიმართ. ერთ თვემდე ასაკის ბავშვები, განსაკუთრებით დღენაკლული ახალშობილები. 4.4&nbsp; სიფრთხილის ზომები პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება გლაუკომის მქონე პაციენტებში, წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის ფონზე შარდის შეკავებისას, ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებების დროს. H1- და H2-ჰისტამინის რეცეპტორების ბლოკატორები სიფრთხილით გამოიყენება ეპილეფსიის მქონე პაციენტებში. მცირე ასაკის ბავშვებში ანტიჰისტამინების გამოყენებამ შეიძლება აღგზნებული მდგომარეობა გამოიწვიოს. პრეპარატის გამოყენება 1 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში სიფრთხილით ინიშნება ფენისტილი ნიუს წვეთები 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რადგან მათში სედაციურ ეფექტს შეიძლება ღამის აპნოეს ეპიზოდები ახლდეს. 1 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით და მხოლოდ მკაცრი სამედიცინო ჩვენებების შემთხვევაში. დაუშვებელია რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება. სიფრთხილით გამოიყენება ხანდაზმულ პაციენტებში, რადგან ეს ასაკობრივი ჯგუფი უფრო მგრძნობიარეა გვერდითი რეაქციების მიმართ, როგორიცაა აგზნება და დაღლილობა. თავიდან უნდა იქნას აცილებული არეული ცნობიერების მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში გამოყენება. ექიმის დანიშნულების გარეშე არ არის რეკომენდებული დანიშნული დოზისა და გამოყენების ხანგრძლივობის გადამეტება. სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს პროპილენგლიკოლს (100 მგ 1 მლ-ში), ბენზოის მჟავას (1 მგ 1 მლ-ში), 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ 1 მლ-ში), ე.ი. პრაქტიკულად არ შეიცავს ნატრიუმს. 4.5&nbsp; ურთიერთქმედიბა სხვა სამკურნალო&nbsp; საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედებები ცნს-ზე დამთრგუნველი მოქმედების მქონე სამკურნალო საშუალებების ერთდროულმა გამოყენებამ შიძლება გამოიწვიოს მათი მოქმედების გაძლიერება, რასაც შეიძლება მოჰყვეს არასასურველი და სიცოცხლისთვის საშიში მოვლენების განვითარება. ასეთ სამკურნალო საშუალებებს მიეკუთვნება ოპიოიდური საანალგეზიო საშუალებები, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებები, ანტიდეპრესანტები (ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები და მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორები), სხვა ანტიჰისტამინური და ღებინების საწინააღმდეგო საშუალებები, ნეიროლეფსიური საშუალებები, ანქსიოლიზური და საძილე საშუალებები, &nbsp;სკოპოლამინი და ალკოჰოლი. ტრიციკლურმა ანტიდეპრესანტებმა და ანტიქოლინერგულმა საშუალებებმა (მაგ., ბრონქოდილატატორები, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სპაზმოლიზური საშუალებები, &nbsp;მიდრიაზული საშუალებები, უროლოგიური ანტიმუსკარინები) ანტიჰისტამინურ სასუალებებთან კომბინაციაში შეიძლება გამოიწვიონ დამატებითი ანტიმუსკარინული ეფექტი, ასევე გაზარდონ გლაუკომის გამწვავების ან შარდის შეკავების რისკი. ცნს-ის დათრგუნვის სინდრომის შესაძლო პოტენცირების რისკის შემცირებისა&nbsp; და მინიმუმადე დაყვანის მიზნით ანტიჰისტამინური საშუალებები განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენება პროკარბაზინთან ერთად. 4.6&nbsp; ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაცია ორსულობა ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა დიმეტინდენის ტერატოგენული მოქმედება; ასევე არ გამოვლენილა პირდაპირი ან არაპირდაპირი უარყოფითი ზემოქმედება ორსულობის მიმდინერეობაზე, ემბრიონალურ განვითარებაზე, ნაყოფის განვითარებასა და პოსტნატალურ განვითარებაზე. კვლევები ორსული ქალების მონაწილეობით არ ჩატარებულა. პრეპარატი შეიძლება გამოყენებული იქნას ორსულობის დროს, მხოლოდ განსაკუთრებული აუცილებლობის შემთხვევაში. ლაქტაცია შესაძლებელია დიმეტინდენი გადავიდეს დედის რძეში. ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ფერტილობა მონაცემები ფერტილობის შესახებ არ მოიპოვება. 4.7&nbsp; ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე სამკურნალო საშუალება ფენისტილი ნიუს გამოყენებამ შეიძლება შეამციროს სწრაფი რეაგირების უნარი. პრეპარატის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე იმ პაციენტების მხრიდან, რომელთა საქმიანობაც დაკავშირებულია ყურადღების მაღალი კონცენტრაციის და სწრაფი რეაქციების უნართან (მექანიზმებთან მუშაობა). 4.8&nbsp; არასასურველი რეაქციები არასასურველ რეაქციებს მიეკუთვნება ძილიანობა, რაც განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში ვლინდება. ძალიან იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება. ინფორმაცია არასასურველი რეაქციების შესახებ მოცემულია ორგანოებისა და სისტემების კლასების შესაბამისად და გავრცელების სიხშირით შემდეგი კატეგორიების მიხედვით: ძალიან ხშირად (≥1/10), ხშირად (≥1/100, მაგრამ &lt;1/10), არც ისე ხშირად (≥1/1000, მაგრამ &lt;1/100), იშვიათად (≥1/10 000, მაგრამ &lt;1/1 000), ძალიან იშვიათად (&lt;1/10 000). თითოეული ჯგუფის ფარგლებში არასასურველი მოვლენები მოცემულია სერიოზულობის კლების მიხედვით. იმუნური სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად: ანაფილაქტოიდური რეაქციების გამოვლინებები, მათ შორის სახის შეშუპება, ხორხის შეშუპება, გამონაყარი, კუნთების სპაზმი და ქოშინი. ფსიქიკის მხრივ: იშვიათად: აგზნების მდგომარეობა. ნერვული სისტემის მხრივ: ძალიან ხშირად: დაღლილობა (11.8%). ხშირად: ძილიანობა, ნერვოზულობა. იშვიათად: თავის ტკივილი, თავბრუხვევა. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: იშვიათად: კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, გულისრევა, პირის და ხახის სიმშრალე. შეტყობინება არასასურველი რეაქციების შესახებ პრეპარატის რეგისტრაციის შემდეგ მნიშვნელოვანია ინფორმაციის მიწოდება საეჭვო არასასურველი რეაქციების შესახებ სამკურნალო პრეპარატის „სარგებელი-რისკის“ თანაფარდობის უწყვეტი მონიტორინგის მიზნით. სამედიცინო მუშაკებისთვის რეკომენდებულია მოგვაწოდონ ინფორმაცია სამკურნალო პრეპარატის ნებისმიერი საეჭვო არასასურველი რეაქციის შესახებ არასასურველი რეაქციების შეტყობინების და სამკურნალო პრეპარატების არაეფექტიანობის ეროვნილი სისტემის მეშვეობით.&nbsp; თუ პაციენტს განუვითარდება რაიმე სახის არასასურველი რეაქცია, რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია. ეს რეკომენდაცია ვრცელდება ნებისმიერ შესაძლო არასასურველ რეაქციაზე, მათ შორის იმ გვერდით რეაქციებზე, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი მოცემულ ფურცელ-ჩანართში. თქვენ ასევე შეგიძლიათ გადასცეთ ინფორმაცია არასასურველი რეაციების შესახებ, მათ შორის სამკურნალო პრეპარატების არაეფექტიანობის შესახებ, სამკურნალო პრეპარატებზე&nbsp; არასასურველი რეაქციების (მოქმედებების) მონაცემთა საინფორმაციო ბაზას. არასასურველი რეაქციების შეტყობინებით თქვენ გვეხმარებით მივიღოთ მეტი ინფორმაცია პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ. 4.9&nbsp; ჭარბი დოზირება H1-ჰისტამინის რეცეპტორების ბლოკატორების ჭარბი დოზირებისას აღინიშნება შემდეგი სიმპტომები: ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცნს) დათრგუნვა და ძილიანობა (ძირითადად მოზრდილებში), ცნს-ის სტიმულაცია და ანტიქოლინერგული ეფექტები (ძირითადად ბავშვებში), მათ შორის აგზნებადობა, ატაქსია, ტაქიკარდია,&nbsp; ჰალუცინაციები, ტონურ-კლონური კრუნჩხვები, მიდრიაზი, პირის სიმშრალე, სახის ჰიპერემია, შარდის შეკავება და ციება. შესაძლო შედეგებია არტერიული წნევის დაქვეითება, კომა, კოლაფსი. სამკურნალო პრეპარატით ჭარბი დოზირების შემთხვევაში უნდა იქნას მიღებული სამედიცინო დახმარების ზოგადი ზომები კლინიკური სიმპტომების შესაბამისად. 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp; ფარნაკოლოგიური თვისებები 5.1&nbsp; ფარმაკოდინამიკური თვისებები ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სისტემური გამოყენების ანტიჰისტამინური საშუალება. მოქმედების მექანიზმი დიმეტინდენი - H1-ჰისტამინის რეცეპტორების ბლოკატორი, არის ჰისტამინის კონკურენტული ანტაგონისტი. დაბალ კონცენტრაციებში იგი ასტიმულირებს ჰისტამინ-მეთილტრანსფერაზას, რაც ჰისტამინის დეაქტივაციას იწვევს. დიმეტინდენს აქვს მაღალი აფინობა H1 რეცეპტორების მიმართ, იგი არის პოხიერი უჯრედების ძლიერი სტაბილიზატორი. გარდა ამისა, მას ადგილობრივი ანესთეზიური მოქმედება აქვს. დიმეტინდენი არ მოქმედებს H2 რეცეპტორებზე. გარდა ამისა, დიმეტინდენი მოქმედებს როგორც ბრადიკინინის, სეროტონინის და აცეტილქოლინის ანტაგონისტი. იგი წარმოადგენს რაცემულ ნარევს, რომელშიც R-(-)-დიმეტინდენს აქვს უფრო მაღალი H1-ანტიჰისტამინური ეფექტი. ეს იწვევს კაპილარების გაზრდილი გამტარობის შემცირებას, რაც აღინიშნება დაუყოვნებელი ტიპის ალერგიული რეაქციების დროს. H2-ანტიჰისტამინურ პრეპარატებთან კომბინაციაში დიმეტინდენი თრგუნავს ჰისტამინის თითქმის ყველა ეფექტს სისხლში. 5.2&nbsp; ფარმაკოკინეტიკური თვისებები აბსორბცია დიმეტინდენის წვეთების სახით სისტემური ბიოშეღწევადობა არის დაახლოებით 70%. მოქმედება დაახლოებით 30 წუთის შემდეგ იწყება, ხოლო ძირითადი ეფექტი - 5 საათის განმავლობაში. წვეთების პერორალური მიღების შემდეგ სისხლის პლაზმაში დიმეტინდენის მაქსიმალური კონცენტრაცია 2 საათის განმავლობაში მიიღწევა. განაწილება 0.09 მკგ/მლ-დან 2 მკგ/მლ-მდე კონცენტრაციების დროს დიმეტინდენის კავშირი პლაზმის ცილებთან დაახლოებით 90%-ს შეადგენს. ბიოტრანსფორმაცია მეტაბოლიზდება ჰიდროქსილირების და მეტოქსილირების გზით. ელიმინაცია სისხლის შრატიდან ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 6 საათს შეადგენს. გამოიყოფა მეტაბოლიტებთან ერთად ნაღვლით და შარდით. მიღებული დოზის 5-10% გამოიყოფა შარდით უცვლელი სახით. 5.3&nbsp; პრეკლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები ფარმაკოლოგიური უსაფრთხოების, პრეპარატის განმეორებითი შეყვანისას ტოქსიკურობის, ასევე გენოტოქსიკურობის შემსწავლელი სტანდარტული პრეკლინიკური კვლევების შედეგების მიხედვით რაიმე განსაკუთრებული რისკი პრეპარატის ადამიანებში გამოყენებისას არ გამოვლენილა. ვირთაგვებსა და ბოცვერებზე ჩატარებულ კვლევებში ტერატოგენული ეფექტი არ დაფიქსირებულა. ადამიანისთვის რეკომენდებულ დოზაზე 250-ჯერ უფრო მაღალი დოზის შეყვანა არ ახდენს გავლენას ვირთაგვების ფერტილობაზე, ასევე მათ პერინატალურ და პოსტნატალურ განვითარებაზე. 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp; ფარმაცევტული თვისებები 6.1&nbsp; დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი დინატრიუმის ფოსფატის დოდეკაჰიდრატი ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი ბენზოის მჟავა დინატრიუმის ედეტატი ნატრიუმის საქარინი პროპილენგლიკოლი გასუფთავებული წყალი 6.2&nbsp; შეუთავსებლობა არ გამოიყენება. 6.3&nbsp; ვარგისობის ვადა 2 წელი. 6.4&nbsp; სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები შენახვისას ინახება არა უმეტეს 25 °C ტემპერატურაზე. ფლაკონი ინახება თავისივე მუყაოს კოლოფში. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნილი ფლაკონი ინახება არა უმეტეს 24 თვისა. 6.5&nbsp; პირველადი შეფუთვის მასალა და შემცველობა 20 მლ მუქი ფერის შუშის ფლაკონში, რომელსაც აქვს დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენის წვეთოვანი-დოზატორი და პოლიპროპილენის თავსახური ბავშვების მიერ გახსნისაგან დამცავი ფუნქციით და პირველი გახსნის კონტროლის სისტემით. 1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. 6.6&nbsp; სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები გამოყენებული სამკურნალო პრეპარატის ან პრეპარატის გამოყენების შემდეგ მიღებული ნარჩენების განადგურებისას, და სხვა მანიპულაციები პრეპარატთან მიმართებით უტილიზაციის სპეციალური მოთხოვნები არ არსებობს. 6.7&nbsp; გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე &nbsp;