ფლუცინარი - Flucinar მალამო 15გ

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Pharmaceutical Company JELFA S.A., Poland ATC Classification Code D07OC04 Composition and Dosage Form Ointment 0.025%: 15 g tube. 1 g Fluocinolone acetonide. . . . . 0.25 mg Excipients: Propylene glycol, citric acid, anhydrous lanolin, white petrolatum. Clinical-Pharmacological Group Glucocorticoid for external use. Pharmacological Properties Dermatological preparation for external use. It has a strong anti-inflammatory, anti-allergic, and antipruritic effect. The action of Flucinar is stronger than hydrocortisone. Indications - Acute and severe inflammatory conditions of allergic origin, which are unresponsive to treatment with other steroid agents; - Chronic psoriasis; - Disseminated lupus erythematosus; - Erythema multiforme; - Lichen planus with severe itching, or localized on the nail; - Eczema with lichenification; - Seborrheic dermatitis. Dosage Regimen The preparation is administered topically, its frequency and method of use are determined by a doctor. Usually prescribed: A compress soaked with ointment is applied to the affected skin areas, or a thin layer of ointment is applied directly to the skin. The preparation is administered 2-3 times a day. For psoriasis, an occlusive dressing is used, which adheres tightly to the skin surface. The effectiveness of the treatment depends on the results obtained. The use of the preparation is allowed for no more than 3-4 weeks. Side Effects Prolonged use of the preparation suppresses epidermal growth, causes atrophy of subcutaneous tissue, and the appearance of stretch marks. The following symptoms may occur: skin hyperemia, hyperkeratosis, delayed wound healing, skin bruising. In case of development of these events, it is necessary to inform the doctor. Treatment with the preparation is discontinued in case of acute skin irritation. Contraindications Bacterial, fungal, and viral skin diseases, skin tumors, or precancerous conditions, rosacea and acne vulgaris, hypersensitivity to the preparation in the anamnesis. Pregnancy and Lactation It is not recommended to use the preparation in pregnant women, especially for a long time and on a large area of skin. Special Instructions Prolonged use of the preparation on facial skin is not allowed, as allergic reactions may develop. The preparation is prescribed with caution in patients with glaucoma and cataracts. Flucinar ointment is prescribed for children only in exceptional cases, with caution, for a short period of time. Interaction with Other Drugs No data available. Storage Conditions and Expiry Date The preparation should be stored at a temperature not exceeding 25ºC, in a place protected from children. Expiry date – indicated on the packaging. Use of expired preparation is not allowed. Pharmaceutical Company JELFA S.A.

Description ru

Фармацевтическая компания JELFA S.A., Польша Код АТХ D07OC04 Состав и форма выпуска Мазь 0,025%: в тубе 15 г. 1 г флуоцинолона ацетонида. . . . . 0,25 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонная кислота, безводный ланолин, белый вазелин. Клинико-фармакологическая группа Глюкокортикоидное средство для наружного применения. Фармакологические свойства Дерматологический препарат для наружного применения. Обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим и противозудным действием. Действие флуцинара сильнее, чем у гидрокортизона. Показания - Острые и тяжелые воспалительные состояния аллергического происхождения, лечение которых другими стероидными средствами неэффективно; - хронический псориаз; - диссеминированная красная волчанка; - мультиформная эритема; - плоский лишай с сопутствующим сильным зудом или локализованный на ногте; - экзема с лихенификацией; - себорейный дерматит. Режим дозирования Препарат назначается местно, частота и способ его применения определяются врачом. Обычно назначается: пропитанная мазью салфетка накладывается на пораженные участки кожи или непосредственно на кожу наносится тонкий слой мази. Препарат назначается 2-3 раза в день. При псориазе используется окклюзионная повязка, плотно прилегающая к поверхности кожи. Эффективность проведенного лечения зависит от полученных результатов. Применение препарата допустимо не более 3-4 недель. Побочные эффекты Длительное применение препарата подавляет рост эпидермиса, вызывает атрофию подкожной клетчатки, появление стрий. Возможно появление следующих симптомов: гиперемия кожи, гиперкератоз, замедление заживления кожи, кровоподтеки на коже. При развитии указанных явлений необходимо информировать врача. Лечение препаратом прекращается при остром раздражении кожи. Противопоказания Бактериальные, грибковые и вирусные заболевания кожи, опухоли кожи или предраковые состояния, розовые и вульгарные угри, повышенная чувствительность к препарату в анамнезе. Беременность и лактация Не рекомендуется применение препарата у беременных, особенно длительно и на больших участках кожи. Особые указания Недопустимо длительное применение препарата на коже лица, так как возможно развитие аллергических реакций. Препарат с осторожностью назначается больным глаукомой и катарактой. Флуцинар мазь детям назначается только в исключительных случаях, с осторожностью, в течение короткого времени. Взаимодействие с другими лекарствами Данные отсутствуют. Условия хранения и срок годности Препарат хранится при температуре не выше 25ºC, в месте, защищенном от детей. Срок годности – указан на упаковке. Использование просроченного препарата недопустимо. Pharmaceutical Company JELFA S.A.

აქტივი

fluocinolone acetonide

რა არის ეს?

Pharmaceutical Company JELFA S.A., პოლონეთი ათქ კლასიფიკაციის კოდი D07OC04 შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა მალამო 0.025%: ტუბში 15 გ. 1 გ ფლუოცინოლონის აცეტონიდი. . . . . 0.25 მგ დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი, ლიმონის მჟავა, უწყლო ლანოლინი, თეთრი ვაზელინი. კლინიკურ - ფარმაკოლოგიური ჯგუფი გლუკოკორტიკოიდული საშუალება გარეგანი გამოყენებისათვის. ფარმაკოლოგიური თვისებები დერმატოლოგიური პრეპარატი გარეგანი გამოყენებისათვის. მას გააჩნია ძლიერი ანთების საწიანააღმდეგო, ანტიალერგიული და ქავილის საწინააღმდეგო მოქმედება. ფლუცინარის მოქმედება უფრო ძლიერია ვიდრე ჰიდროკორტიზონის. ჩვენებები - ალერგიული წარმოშობის მწვავე და მძიმე ანთებითი მდგომარეობები, რომელთა მკურანლობა სხვა სტეროიდული საშუალებებით არაეფექტურია; - ქრონიკული ფსორიაზი; - დისემინირებული წითელი მგლურა; - მულტიფორმული ერითემა; - ბრტყელი ლიქენი თანმხლები ძლიერი ქავილით, ან ლოკალიზებული ფრჩხილზე; - ეგზემა ლიქენიფიკაციით; - სებორეული დერმატიტი. დოზირების რეჟიმი პრეპარატი ინიშნება ადგილობრივად, მისი გამოყენების სიხშირე და წესი დგინდება ექიმის მიერ. ჩვეულებრივად ინიშნება: მალამოთი გაჟღენთილი საფენი თავსდება კანის დაზიანებულ უბნებზე, ან უშუალოდ კანზე დაიტანება მალამოს თხელი ფენა. პრეპარატი ინიშნება 2-3 ჯერ დღეში. ფსორიაზის დროს გამოიყენება ოკლუზიური საფენი, რომელიც მჭიდროდ ეკვრის კანის ზედაპირს. ჩატარებული მკურნალობის ეფექტურობა დამოკიდებულია მიღებულ შედეგებზე. პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია არაუმეტეს 3-4 კვირისა. გვერდითი მოვლენები პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება თრგუნავს ეპიდერმისის ზრდას, იწვევს კანქვეშა უჯრედისის ატროფიას, სტრიების გაჩენას. შესაძლებელია შემდეგი სიმპტომების გაჩენა: კანის ჰიპერემია, ჰიპერკერატოზი, კანის შეხორცების შეფერხება, სისხლჩაქცევები კანზე. აღნიშნული მოვლენების განვითარების დროს საჭიროა ექიმის ინფორმირება. პრეპარატით მკურნალობა წყდება კანის მწვავე გაღიზიანების დროს. უკუჩვენებები კანის ბაქტერიული, სოკოვანი და ვირუსული დაავადებები, კანის საფარის სიმსივნეები, ან  კიბოსწინა მდგომარეობები, ვარდისფერი და ვულგარული ფერიმჭამელები, ანამნეზში მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ. ორსულობა და ლაქტაცია არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ორსულებში, განსაკუთრებით ხანგრძლივად და კანის დიდ უბანზე. განსაკუთრებული მითითებები დაუშვებელია პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება სახის კანზე, ვინაიდან შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება. პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ავადმყოფებში გლაუკომით და კატარაქტით. ფლუცინარი მალამო ბავშვებში ინიშნება მხოლოდ გამონაკლისის სახით,  სიფრთხილით, ხანმოკლე დროის განმავლობაში. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება მონაცემები არ მოიპოვება. შენახვის პირობები და ვადა პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. ვარგისიანობის ვადა – მითითებულია შეფუთვაზე. დაუშვებელია ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება. Pharmaceutical Company JELFA S.A.