მეპრილი ტაბლეტი 4მგ #30

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Nonproprietary Name - glimepiride Clinical-pharmacological group: Endocrinology → Oral hypoglycemic agents → Sulfonylurea derivatives Composition and dosage form Tablets: glimepiride.....1 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, red iron oxide (E 172). 1 tab. glimepiride......2 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, yellow iron oxide (E 172) with aluminum powder pigmented indigo carmine lacquer (E 132). 1 tab. glimepiride......3 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, yellow iron oxide (E 172). 1 tab. glimepiride......4 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, aluminum powder pigmented indigo carmine lacquer (E 132). Clinical-pharmacological group Oral hypoglycemic agent. Indications Insulin-independent diabetes mellitus (type 2) when diet, therapy, and physical activity are ineffective. Additionally, glimepiride can be used in combination with insulin preparations in patients with type 2 insulin-independent diabetes mellitus. Dosage regimen The initial and maintenance dose of the drug is determined individually based on regular monitoring of blood and urine glucose levels. Regular monitoring of blood and urine glucose levels allows for the determination of primary or secondary resistance to the drug. Initial dose and dose titration: At the beginning of treatment, 1 mg of glimepiride is administered once daily. If necessary, the daily dose can be gradually increased under regular blood glucose monitoring (at intervals of 1-2 weeks) according to the following scheme: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, and in exceptional cases 8 mg. For patients with well-controlled diabetes mellitus, the daily dose range is from 1 to 4 mg. Only in individual patients is a therapeutic effect observed with daily doses of the drug exceeding 6 mg. The maximum daily dose is 8 mg. Dose adjustment: When diabetes mellitus is compensated, insulin sensitivity increases. Therefore, the requirement for glimepiride may decrease during treatment. To prevent hypoglycemia, it is necessary to temporarily reduce the dose or discontinue the drug. Dose adjustment is also necessary in case of changes in the patient's body weight or lifestyle, or when other factors arise that increase the risk of developing hypo- or hyperglycemia. Transferring a patient from another glucose-lowering drug to glimepiride: There is no exact correlation between the doses of glimepiride and other oral glucose-lowering drugs. When transferring from such drugs, the initial daily dose should be 1 mg (even in cases where the patient is transferred from the maximum dose of another oral glucose-lowering drug). Any increase in the dose of glimepiride should be carried out in accordance with the recommendations presented in the section "Initial dose and dose titration". The effectiveness and duration of the previously used oral glucose-lowering drug should be taken into account. It may be necessary to temporarily discontinue treatment to avoid an additive effect that increases the risk of hypoglycemia.

Description ru

Международное наименование - glimepiride Клинико-фармакологическая группа: Эндокринология → Пероральные гипогликемические средства → Производные сульфонилмочевины Состав и форма выпуска Таблетки: glimepiride.....1 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид красный (E 172). 1 таб. glimepiride......2 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172) с индигокармином лаком, пигментированным алюминиевым порошком (E 132). 1 таб. glimepiride......3 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172). 1 таб. glimepiride......4 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, индигокармин лак, пигментированный алюминиевым порошком (E 132). Клинико-фармакологическая группа Пероральный гипогликемический препарат. Показания Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип 2) при неэффективности диеты, терапии и физических нагрузок. Кроме того, glimepiride может применяться в комбинации с инсулином у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом 2 типа. Режим дозирования Начальная и поддерживающая доза препарата устанавливаются индивидуально на основании результатов регулярного контроля уровня сахара в крови и моче. Регулярное наблюдение за уровнем сахара в крови и моче позволяет определить первичную или вторичную резистентность к препарату. Начальная доза и подбор дозы: В начале лечения назначают 1 мг glimepiride один раз в сутки. При необходимости суточная доза может постепенно увеличиваться при условии регулярного контроля уровня сахара в крови (с интервалом 1-2 недели) по следующей схеме: 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг и в исключительных случаях 8 мг. Для пациентов с хорошо контролируемым сахарным диабетом диапазон суточной дозы составляет от 1 до 4 мг. Только у отдельных пациентов отмечается терапевтический эффект при приеме суточной дозы препарата более 6 мг. Максимальная суточная доза составляет 8 мг. Коррекция дозы: При достижении компенсации сахарного диабета повышается чувствительность к инсулину. В связи с этим в процессе лечения может снижаться потребность в glimepiride. Для предотвращения развития гипогликемии необходимо временно снизить дозу или отменить препарат. Коррекция дозы также необходима при изменении массы тела пациента или образа жизни, или при возникновении других факторов, способствующих повышению риска развития гипо- или гипергликемии. Перевод пациента с другого сахароснижающего препарата на glimepiride: Точного соотношения между дозами glimepiride и других пероральных сахароснижающих препаратов не существует. При переводе с таких препаратов на данный медикамент его начальная суточная доза должна составлять 1 мг (даже в тех случаях, когда пациент переводится на медикамент с максимальной дозы другого перорального сахароснижающего препарата). Любое повышение дозы glimepiride необходимо проводить в соответствии с рекомендациями, представленными в подразделе "Начальная доза и подбор дозы". Необходимо учитывать степень эффективности и продолжительность действия ранее применявшегося другого перорального сахароснижающего препарата. Может возникнуть необходимость временного прекращения лечения для предотвращения аддитивного эффекта, который повышает риск развития гипогликемии.

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - glimepirideკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ენდოკრინოლოგია → პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებები → სულფონილშარდოვანას წარმოებულებიშემადგენლობა და გამოშვების ფორმატაბლეტები: გლიმეპირიდი.....1 მგდამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, ,,გლიკოლიატის ნატრიუმის სახამებელი”, 25000 პოლივიდონი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის წითელი ჟანგი (E 172).1 ტაბ. გლიმეპირიდი......2 მგდამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, ,,გლიკოლიატის ნატრიუმის სახამებელი”, 25000 პოლივიდონი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის ყვითელი ჟანგი (E 172) ალუმინის პუდრით პიგმენტირებული ინდიკოკარმინის ლაქი (E 132).1 ტაბ. გლიმეპირიდი......3 მგდამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, ,,გლიკოლიატის ნატრიუმის სახამებელი”, 25000 პოლივიდონი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის ყვითელი ჟანგი (E 172) .1 ტაბ. გლიმეპირიდი......4 მგდამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, ,,გლიკოლიატის ნატრიუმის სახამებელი”, 25000 პოლივიდონი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ალუმინის პუდრით პიგმენტირებული ინდიკოკარმინის ლაქი (E 132).კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფიპერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი.ჩვენებებიინსულინდამოუკიდებული შაქრიანი დიაბეტი (ტიპი 2) დიეტით, თერაპიისა და ფიზიკური დატვირთვების არაეფექტურობის დროს. გარდა ამისა, გლიმეპირიდის გამოყენება შესაძლებელია ინსულინის პრეპარატებთან ერთად 2 ტიპის ინსულინდამოუკიდებული შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებში.დოზების რეჟიმიპრეპარატის საწყის და შემანარჩუნებელ დოზას ადგენენ ინდივიდუალურად, სისხლში და შარდში შაქრის დონის რეგულარული კონტროლის შედეგების საფუძველზე. სისხლში და შარდში შაქრის დონეზე რეგულარული დაკვირვება საშუალებს იძლევა განვსაზღვროთ პრე-პარატის მიმართ პირველადი ან მეორადი რეზისჟტენტობა.საწყისის დოზა და დოზის შერჩევა:მკურნალობის დასაწყისში ინიშნება 1 მგ გლიმეპირიდი დღეში ერთხელ. საჭიროების შემთხვევაში დღეღამური დოზა თანდათან შეიძლება გაიზარდოს სისხლში შაქრის დონის რეგურალური კონტოლის პირობებში (1-2 კვირის ინტერვალით) შემდეგი სქემის მიხედვით: 1 მგ, 2 მგ, 3 მგ, 4 მგ, 6 მგ და გამონაკლის შემთხვევებში 8 მგ. კარგად კონტროლირებადი შაქრიანი დიაბეტით დაავადებული ავადმყოფებისათვის სადღეღამისო დოზის დიაპაზონი შეადგენს 1-დან 4 მგ-დე. მხოლოდ ცალკეულ ავადმყოფებში აღინიშნება თერაპიული ეფექტი პრეპარატის 6 მგ-ზე მეტი სადღეღამისო დოზის მიჟღებით. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 8 მგ.დოზის კორექცია:შაქრიანი დიაბეტის კომპენსაციის მიღწევისას მატულობს მგრძნობელობა ინსულინის მიმართ. ამასთან დაკავშირებით მკურნალობის პროცესში შეიძლება შემცირდეს გლიმეპირიდზე მოთხოვნილება. ჰიპოგლიკემიის განვითარების თავიდან ასაცილებლად საჭიროა დროებით შევამციროთ დოზა ან მოვხსნათ პრეპარატი. დოზის კორექცია საჭიროა აგრეთვე წარმოებდეს ავადმყოფის სხეულის მასის ან ცხოვრების წესის შეცვლის შემთხვევაში, ან ისეთი სხვა ფაქტორების წარმოქმნისას, რომელიც ხელს უწყობს ჰიპო- ან ჰიპერგლიკემიის განვითარების რისკის მომატებასშაქრის დონის დამწევი სხვა პრეპარატიდან გლიმეპირიდზე ავადმყოფის გადაყვანა:არ არსებობს ზუსტი თანაფარდობა გლიმეპირიდისა და შაქრის დამწევი სხვა პერორალური პრე-პარატების დოზებს შორის. ამგვარი პრეპარატებიდან მედიკამენტზე გადაყვანისას მისმა სადღეღამისო საწყისმა დოზამ უნდა შეადგინოს 1 მგ (იმ შემთხვევებშიც კი, როდესაც ავადმყოფი მედიკამენტზე გადაჰყავთ სხვა შაქრის დამწევი პერორალური პრეპარატის მაქსიმალური დოზიდან) გლიმეპირიდის დოზის ნებისმიერი მომატება საჭიროა მოხდეს იმ რეკომენდაციების შესაბამისად, რომელიც წარმოდგენილია ქვეთავში ,,საწყისი დოზა და დოზის შერჩევა”. საჭიროა მხედველობაში მივიღოთ ადრე გამოყენებული სხვა შაქრის დამწევი პერორალური პრეპარატის ეფექტურობის ხარისხი და ხანგძლივობა. შეიძლება წამოიჭრას დროებით მკურნალობის შეწყვეტის საჭიროება ადიტიური ეფექტის თავიდან ასაცილებლად, რომელიც ზრდის ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკს.