Меприли таблетки 4мг #30

Характеристики

Форма

Dosage mg

Упаковка

Description en

International Nonproprietary Name - glimepiride Clinical-pharmacological group: Endocrinology → Oral hypoglycemic agents → Sulfonylurea derivatives Composition and dosage form Tablets: glimepiride.....1 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, red iron oxide (E 172). 1 tab. glimepiride......2 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, yellow iron oxide (E 172) with aluminum powder pigmented indigo carmine lacquer (E 132). 1 tab. glimepiride......3 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, yellow iron oxide (E 172). 1 tab. glimepiride......4 mg Excipients: lactose, sodium starch glycolate, 25000 povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, aluminum powder pigmented indigo carmine lacquer (E 132). Clinical-pharmacological group Oral hypoglycemic agent. Indications Insulin-independent diabetes mellitus (type 2) when diet, therapy, and physical activity are ineffective. Additionally, glimepiride can be used in combination with insulin preparations in patients with type 2 insulin-independent diabetes mellitus. Dosage regimen The initial and maintenance dose of the drug is determined individually based on regular monitoring of blood and urine glucose levels. Regular monitoring of blood and urine glucose levels allows for the determination of primary or secondary resistance to the drug. Initial dose and dose titration: At the beginning of treatment, 1 mg of glimepiride is administered once daily. If necessary, the daily dose can be gradually increased under regular blood glucose monitoring (at intervals of 1-2 weeks) according to the following scheme: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, and in exceptional cases 8 mg. For patients with well-controlled diabetes mellitus, the daily dose range is from 1 to 4 mg. Only in individual patients is a therapeutic effect observed with daily doses of the drug exceeding 6 mg. The maximum daily dose is 8 mg. Dose adjustment: When diabetes mellitus is compensated, insulin sensitivity increases. Therefore, the requirement for glimepiride may decrease during treatment. To prevent hypoglycemia, it is necessary to temporarily reduce the dose or discontinue the drug. Dose adjustment is also necessary in case of changes in the patient's body weight or lifestyle, or when other factors arise that increase the risk of developing hypo- or hyperglycemia. Transferring a patient from another glucose-lowering drug to glimepiride: There is no exact correlation between the doses of glimepiride and other oral glucose-lowering drugs. When transferring from such drugs, the initial daily dose should be 1 mg (even in cases where the patient is transferred from the maximum dose of another oral glucose-lowering drug). Any increase in the dose of glimepiride should be carried out in accordance with the recommendations presented in the section "Initial dose and dose titration". The effectiveness and duration of the previously used oral glucose-lowering drug should be taken into account. It may be necessary to temporarily discontinue treatment to avoid an additive effect that increases the risk of hypoglycemia.

Description ru

Международное наименование - glimepiride Клинико-фармакологическая группа: Эндокринология → Пероральные гипогликемические средства → Производные сульфонилмочевины Состав и форма выпуска Таблетки: glimepiride.....1 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид красный (E 172). 1 таб. glimepiride......2 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172) с индигокармином лаком, пигментированным алюминиевым порошком (E 132). 1 таб. glimepiride......3 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172). 1 таб. glimepiride......4 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, индигокармин лак, пигментированный алюминиевым порошком (E 132). Клинико-фармакологическая группа Пероральный гипогликемический препарат. Показания Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип 2) при неэффективности диеты, терапии и физических нагрузок. Кроме того, glimepiride может применяться в комбинации с инсулином у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом 2 типа. Режим дозирования Начальная и поддерживающая доза препарата устанавливаются индивидуально на основании результатов регулярного контроля уровня сахара в крови и моче. Регулярное наблюдение за уровнем сахара в крови и моче позволяет определить первичную или вторичную резистентность к препарату. Начальная доза и подбор дозы: В начале лечения назначают 1 мг glimepiride один раз в сутки. При необходимости суточная доза может постепенно увеличиваться при условии регулярного контроля уровня сахара в крови (с интервалом 1-2 недели) по следующей схеме: 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг и в исключительных случаях 8 мг. Для пациентов с хорошо контролируемым сахарным диабетом диапазон суточной дозы составляет от 1 до 4 мг. Только у отдельных пациентов отмечается терапевтический эффект при приеме суточной дозы препарата более 6 мг. Максимальная суточная доза составляет 8 мг. Коррекция дозы: При достижении компенсации сахарного диабета повышается чувствительность к инсулину. В связи с этим в процессе лечения может снижаться потребность в glimepiride. Для предотвращения развития гипогликемии необходимо временно снизить дозу или отменить препарат. Коррекция дозы также необходима при изменении массы тела пациента или образа жизни, или при возникновении других факторов, способствующих повышению риска развития гипо- или гипергликемии. Перевод пациента с другого сахароснижающего препарата на glimepiride: Точного соотношения между дозами glimepiride и других пероральных сахароснижающих препаратов не существует. При переводе с таких препаратов на данный медикамент его начальная суточная доза должна составлять 1 мг (даже в тех случаях, когда пациент переводится на медикамент с максимальной дозы другого перорального сахароснижающего препарата). Любое повышение дозы glimepiride необходимо проводить в соответствии с рекомендациями, представленными в подразделе "Начальная доза и подбор дозы". Необходимо учитывать степень эффективности и продолжительность действия ранее применявшегося другого перорального сахароснижающего препарата. Может возникнуть необходимость временного прекращения лечения для предотвращения аддитивного эффекта, который повышает риск развития гипогликемии.

Активные

Что это?

Международное наименование - glimepiride Клинико-фармакологическая группа: Эндокринология → Пероральные гипогликемические средства → Производные сульфонилмочевины Состав и форма выпуска Таблетки: glimepiride.....1 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид красный (E 172). 1 таб. glimepiride......2 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172) с индигокармином лаком, пигментированным алюминиевым порошком (E 132). 1 таб. glimepiride......3 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172). 1 таб. glimepiride......4 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия крахмал гликолят, повидон 25000, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, индигокармин лак, пигментированный алюминиевым порошком (E 132). Клинико-фармакологическая группа Пероральный гипогликемический препарат. Показания Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип 2) при неэффективности диеты, терапии и физических нагрузок. Кроме того, glimepiride может применяться в комбинации с инсулином у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом 2 типа. Режим дозирования Начальная и поддерживающая доза препарата устанавливаются индивидуально на основании результатов регулярного контроля уровня сахара в крови и моче. Регулярное наблюдение за уровнем сахара в крови и моче позволяет определить первичную или вторичную резистентность к препарату. Начальная доза и подбор дозы: В начале лечения назначают 1 мг glimepiride один раз в сутки. При необходимости суточная доза может постепенно увеличиваться при условии регулярного контроля уровня сахара в крови (с интервалом 1-2 недели) по следующей схеме: 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг и в исключительных случаях 8 мг. Для пациентов с хорошо контролируемым сахарным диабетом диапазон суточной дозы составляет от 1 до 4 мг. Только у отдельных пациентов отмечается терапевтический эффект при приеме суточной дозы препарата более 6 мг. Максимальная суточная доза составляет 8 мг. Коррекция дозы: При достижении компенсации сахарного диабета повышается чувствительность к инсулину. В связи с этим в процессе лечения может снижаться потребность в glimepiride. Для предотвращения развития гипогликемии необходимо временно снизить дозу или отменить препарат. Коррекция дозы также необходима при изменении массы тела пациента или образа жизни, или при возникновении других факторов, способствующих повышению риска развития гипо- или гипергликемии. Перевод пациента с другого сахароснижающего препарата на glimepiride: Точного соотношения между дозами glimepiride и других пероральных сахароснижающих препаратов не существует. При переводе с таких препаратов на данный медикамент его начальная суточная доза должна составлять 1 мг (даже в тех случаях, когда пациент переводится на медикамент с максимальной дозы другого перорального сахароснижающего препарата). Любое повышение дозы glimepiride необходимо проводить в соответствии с рекомендациями, представленными в подразделе "Начальная доза и подбор дозы". Необходимо учитывать степень эффективности и продолжительность действия ранее применявшегося другого перорального сахароснижающего препарата. Может возникнуть необходимость временного прекращения лечения для предотвращения аддитивного эффекта, который повышает риск развития гипогликемии.