სლეზოლ ფორტე წვეთები თვალის 15მლ ფლაკონი #1

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Nonproprietary Name - hypromellose, dextran Clinical-pharmacological group: Ophthalmology Composition 1 ml of the preparation contains: Active substances: Dextran 70 - 1mg, Hypromellose - 3mg. Excipients: Benzalkonium chloride, Sodium chloride, Potassium chloride, Sodium tetraborate, Sodium hydroxide and/or Hydrochloric acid, Water for injections. Pharmacotherapeutic group Artificial tears and other indifferent preparations. Pharmacological properties Slezin Forte is an ophthalmic agent for topical use. Hypromellose is a protector of the corneal epithelium, has a moisturizing and soothing effect, and has high adhesion, which increases the duration of contact of the solution with the cornea. The refractive index of the solution is analogous to natural tears. It helps restore the optical characteristics, stability, and formation of the tear film. Slezin Forte contains dextran, which, together with natural tears, increases the stability of the tear film. The preparation compensates for tear deficiency and improves corneal hydration. Indications for use - "Dry eye" syndrome; - Relief of corneal syndrome (including discomfort, burning, foreign body sensation). Method of administration and dosage For topical use only. Instill 1-2 drops into the conjunctival sac of the affected eye(s) as needed. If there is no effect within 3 days of starting treatment, treatment should be discontinued. Do not touch the eye or eyelid with the tip of the dropper. Contraindications - Hypersensitivity to the components of the preparation. Special instructions The preparation contains benzalkonium chloride, which can cause eye irritation and discoloration of soft contact lenses. Patients using contact lenses should remove their lenses before instilling the preparation and reinsert them 15 minutes after using the preparation. In case of any signs of hypersensitivity, the use of the preparation should be discontinued. Effect on ability to drive and operate machinery Blurred vision may occur immediately after instillation, which may make it difficult to drive or operate machinery. It is recommended to start work 15 minutes after instillation. Use during pregnancy and lactation Adequate and controlled studies in pregnant and lactating women have not been conducted. Use in pediatrics There is no data on the possibility of using the preparation in children.

Description ru

Международное наименование - гипромеллоза, декстран Клинико-фармакологическая группа: Офтальмология Состав 1 мл препарата содержит Активные вещества: декстран 70 - 1 мг, гипромеллоза - 3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, калия хлорид, натрия тетраборат, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота, вода для инъекций Фармакотерапевтическая группа Искусственная слеза и другие индифферентные препараты Фармакологические свойства СЛЕЗОЛ ФОРТЕ - офтальмологическое средство для местного применения. Гипромеллоза является протектором эпителия роговицы, оказывает увлажняющее и успокаивающее действие, обладает высокой адгезивностью, что увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественной слезе. Способствует восстановлению, стабильности и формированию оптических характеристик слезной пленки. СЛЕЗОЛ ФОРТЕ содержит декстран, который вместе с естественной слезой увеличивает стабильность слезной пленки. Препарат восполняет дефицит слезы и улучшает увлажнение роговицы Показания к применению - Синдром "сухого глаза" - Облегчение симптомов синдрома роговицы (включая дискомфорт, жжение, ощущение инородного тела) Способ применения и дозы Только для местного применения Препарат закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) по мере необходимости. При отсутствии эффекта в течение 3 дней с начала лечения, необходимо прекратить лечение Не допускать соприкосновения кончика капельницы с глазом и веком Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата Особые указания Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и изменение цвета мягких контактных линз. Пациенты, использующие контактные линзы, должны снять линзы перед закапыванием препарата и надеть их снова через 15 минут после применения препарата При появлении любых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами Сразу после инстилляции возможно нечеткое зрение, что может затруднить вождение автомобиля или работу с механизмами. Рекомендуется начинать работу через 15 минут после инстилляции Применение при беременности и в период лактации Адекватные и контролируемые исследования у беременных и кормящих женщин не проводились Применение в педиатрии Данные о возможности применения препарата у детей отсутствуют

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - hypromellose, dextranკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ოფთალმოლოგიაშემადგენლობაპრეპარატის 1 მლ შეიცავსაქტიური ნივთიერებები: დექსტრანი 70 - 1მგ, ჰიპრომელოზა - 3მგ.დამხმარე ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი, კალიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ტეტრაბორატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და/ან ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფიხელოვნური ცრემლი და სხვა ინდიფერენტული პრეპარატები.ფარმაკოლოგიური თვისებებისლეზოლ ფორტე - ოფთალმოლოგიური საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის. ჰიპრომელოზა წარმოადგენს რქოვანას ეპითელიუმის პროტექტორს, ახდენს დამატენიანებელ და დამამშვიდებელ მოქმედებას, გააჩნია მაღალი წებოვნება, რაც ზრდის ხსნარის კონტაქტის ხანგრძლივობას რქოვანასთან. ხსნარის გარდატეხის მაჩვენებელი ბუნებრივი ცრემლის ანალოგიურია. ხელს უწყობს ცრემლის აპკის ოპტიკური მახასიათებლების აღდგენას, სტაბილურობას და წარმოქმნას. სლეზოლ ფორტე შეიცავს დექსტრანს, რომელიც ბუნებრივ ცრემლთან ერთად ზრდის ცრემლის აპკის სტაბილურობას. პრეპარატი ავსებს ცრემლის დეფიციტს და აუმჯობესებს რქოვანას დატენიანებას.გამოყენების ჩვენებები- `მშრალი თვალის” სინდრომი;- რქოვანის სინდრომის შემსუბუქება (მათ შორის დისკომფორტი, წვა, უცხო სხეულის შეგრძნება).გამოყენების წესი და დოზებიმხოლოდ ადგილობრივი გამოყენებისათვის.პრეპარატს აწვეთებენ 1-2 წვეთს დაზიანებული თვალის (თვალების) კონიუნქტივალურ პარკში საჭიროების მიხედვით. მკურნალობის დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში, საჭიროა მკურნალობის შეწყვეტა.საწვეთურის წვერით თვალთან და ქუთუთოსთან შეხება არ შეიძლება.უკუჩვენებები- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.განსაკუთრებული მითითებებიპრეპარატი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს თვალის გაღიზიანება და რბილი კონტაქტური ლინზების ფერის შეცვლა. პაციენტები, რომლებიც იყენებენ კონტაქტურ ლინზებს, პრეპარატის ჩაწვეთებამდე საჭიროა მოიხსნან ლინზები და ხელახლა ჩაისვან პრეპარატის გამოყენებიდან 15 წუთის შემდეგ.ჰიპერმგრძნობელობის ნებისმიერი ნიშნების გამოვლენისას, საჭიროა პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა.ზემოქმედება ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზეინსტილაციისთანავე შესაძლებელია არამკვეთრი მხედველობა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ავტომობილის მართვის, ან მექანიზმებთან მუშაობის გაძნელება. რეკომენდებულია მუშაობის დაწყება ინსტილაციიდან 15 წუთის შემდეგ.გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროსორსულებში და მეძუძურ დედებში ადექვატური და კონტროლირებადი კვლევები არ ჩატარებულა.გამოყენება პედიატრიაშიბავშვებში პრეპარატის გამოყენების შესაძლებლობის შესახებ მონაცემები არ არის.