Амвастан таблетка 20мг #30 · kosmetika.ge
Амвастан таблетка 20мг #30

Амвастан таблетка 20мг #30

3 аптек · самые дешёвые сверху
Аптека Цена Обычная
PSP
11,11 ₾
GPC
11,14 ₾
Pharmadepot
11,14 ₾
PSP
11,11 ₾
Перейти в PSP
GPC
11,14 ₾
Перейти в GPC
Pharmadepot
11,14 ₾
Перейти в Pharmadepot

Характеристики

Форма
Dosage mg
Упаковка
Description en
Amvastatin Tablet 20mg Composition: Each film-coated tablet contains: Active substance: Atorvastatin (in the form of atorvastatin calcium trihydrate) 20 mg. Excipients: Calcium carbonate, lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, sucrose stearate, magnesium stearate, Opadry White Y 1-7000. Indications: To reduce elevated levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, apolipoprotein-B, and triglycerides, along with diet, and to increase HDL-cholesterol levels in patients with primary hypercholesterolemia (hereditary and non-hereditary heterozygous) and mixed dyslipidemia (Fredrickson types IIa and IIb); In patients with elevated plasma triglyceride levels, along with diet (Fredrickson type IV); In patients with dysbetalipoproteinemia (Fredrickson type III), if diet therapy is ineffective; To reduce total levels of total cholesterol and LDL-cholesterol in patients with hereditary homozygous hypercholesterolemia, if diet therapy and other non-pharmacological treatment methods are insufficient; To reduce elevated levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, and apolipoprotein-B, along with diet, in boys and girls aged 10-17 years with hereditary heterozygous hypercholesterolemia, even with adequate diet, if: LDL-cholesterol level remains ≥190 mg/dL or LDL-cholesterol level remains ≥160 mg/dL, and there is a family history of cardiovascular disease development at a young age; the affected child has 2 or more risk factors for cardiovascular disease development. Secondary prevention of cardiovascular diseases to reduce the risk of mortality, myocardial infarction, stroke, recurrent hospitalization due to angina, and revascularization if necessary (including in individuals without clinical manifestations of ischemic heart disease who have an increased risk of its development: elderly age over 55 years, nicotine dependence, arterial hypertension, genetic predisposition), including in the context of dyslipidemia. Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation; Active stage liver diseases or elevated liver transaminases of unclear etiology (more than 3 times the upper limit of normal); Pregnancy and lactation period; The preparation is contraindicated in women of reproductive age who do not use adequate contraceptive methods. Dosage and Administration: Before starting treatment with atorvastatin, a standard cholesterol-lowering diet should be followed. A weight loss program is used to control hypercholesterolemia. Such a diet should be followed during the treatment period. The preparation is taken orally at any time of the day, regardless of food intake. The dose is selected based on the therapeutic goal and the patient's response to treatment. At the beginning of treatment and/or when increasing the dose, it is necessary to determine lipid levels within 2-4 weeks and adjust the dose if necessary. Dosage range: 10-80 mg per day. Hypercholesterolemia (hereditary and non-hereditary heterozygous) and mixed dyslipidemia (Fredrickson types IIa and IIb). Treatment is recommended to start with a dose of 10-20 mg once daily. For patients requiring a significant reduction in LDL-cholesterol levels (more than 45%), the initial dose is 40 mg. Homozygous hereditary hypercholesterolemia. Use from 10 to 80 mg per day. Atorvastatin is taken in addition to other therapeutic methods or when other hypolipidemic therapy methods are unavailable. For the prevention of ischemic heart disease, the initial dose for adults is 10 mg once daily. Heterozygous hereditary hypercholesterolemia in pediatrics (patients aged 10-17 years). The recommended initial dose is 10 mg once daily. The maximum recommended dose is 20 mg once daily (higher doses have not been studied in this age group). Dose adjustments should be made at intervals of at least 40 weeks, with monitoring of plasma lipid profile. Storage Conditions: Store in a place inaccessible to children, at a temperature not exceeding 25°C.
Description ru
АМВАСТАН ТАБЛЕТКА 20МГ Состав: Оболочечная таблетка содержит: Активное вещество: Аторвастатин (в форме кальциевой соли аторвастатина тригидрата) 20 мг. Вспомогательные вещества: Кальция карбонат, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, сахарозы стеарат, магния стеарат, Опадри белый Y 1-7000. Показания: Для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина-В и триглицеридов в сочетании с диетой, повышения уровня холестерина ЛПВП у лиц с первичной гиперхолестеринемией (наследственной и ненаследственной гетерозиготной) и смешанной дислипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); У лиц с повышенным уровнем триглицеридов в плазме в сочетании с диетой (тип IV по Фредриксону); У лиц с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), при неэффективности диетотерапии; Для снижения общего уровня холестерина и холестерина ЛПНП у лиц с наследственной гомозиготной гиперхолелестеринемией, при недостаточной эффективности диетотерапии и других немедикаментозных методов лечения; Для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина-В в сочетании с диетой у мальчиков и девочек в возрасте 10-17 лет с наследственной гетерозиготной гиперхолестеринемией, даже при адекватной диете, если: Уровень холестерина ЛПНП сохраняется на уровне ≥190 мг/дл или Уровень холестерина ЛПНП сохраняется на уровне ≥160 мг/дл, и В семейном анамнезе имеются случаи развития сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте; У больных детей выявляются 2 и более факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Вторичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения риска смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по причине стенокардии и, при необходимости, реваскуляризации (в том числе у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца, имеющих повышенный риск ее развития: пожилой возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, генетическая предрасположенность), в том числе на фоне дислипидемии. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата; Заболевания печени в активной стадии или повышение уровня печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза выше верхней границы нормы); Беременность и период лактации; Препарат противопоказан женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные средства контрацепции. Способ применения и дозы: До начала лечения аторвастатином необходимо соблюдать стандартную, снижающую уровень холестерина диету. Для контроля гиперхолестеринемии используется программа снижения веса. Соблюдение такой диеты необходимо в период лечения. Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Подбор дозы осуществляется исходя из цели терапии с учетом реакции пациента на лечение. В начале лечения и/или при увеличении дозы необходимо определять уровень липидов в течение 2-4 недель и при необходимости корректировать дозу. Диапазон доз: 10-80 мг. в сутки. Гиперхолестеринемия (наследственная и ненаследственная гетерозиготная) и смешанная дислипидемия (типы IIа и IIb по Фредриксону). Начинать лечение рекомендуется с дозы 10-20 мг один раз в сутки. Для пациентов, которым требуется значительное снижение уровня холестерина ЛПНП (более 45%), начальная доза составляет 40 мг. Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия. Применяется от 10 до 80 мг в сутки. Аторвастатин принимается в дополнение к другим методам терапии или, когда другие методы гиполипидемической терапии недоступны. При профилактике ишемической болезни сердца начальная доза для взрослых – 10 мг один раз в сутки. Гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия в педиатрии (пациенты 10-17 лет). Рекомендуемая начальная доза – 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза – 20 мг один раз в сутки (более высокие дозы не изучались у данной возрастной группы пациентов). Изменение дозы необходимо проводить с интервалом не менее 4 недель с контролем липидного профиля плазмы. Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 C
Активные

Что это?

АМВАСТАН ТАБЛЕТКА 20МГ Состав: Оболочечная таблетка содержит: Активное вещество: Аторвастатин (в форме кальциевой соли аторвастатина тригидрата) 20 мг. Вспомогательные вещества: Кальция карбонат, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, сахарозы стеарат, магния стеарат, Опадри белый Y 1-7000. Показания: Для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина-В и триглицеридов в сочетании с диетой, повышения уровня холестерина ЛПВП у лиц с первичной гиперхолестеринемией (наследственной и ненаследственной гетерозиготной) и смешанной дислипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); У лиц с повышенным уровнем триглицеридов в плазме в сочетании с диетой (тип IV по Фредриксону); У лиц с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), при неэффективности диетотерапии; Для снижения общего уровня холестерина и холестерина ЛПНП у лиц с наследственной гомозиготной гиперхолелестеринемией, при недостаточной эффективности диетотерапии и других немедикаментозных методов лечения; Для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина-В в сочетании с диетой у мальчиков и девочек в возрасте 10-17 лет с наследственной гетерозиготной гиперхолестеринемией, даже при адекватной диете, если: Уровень холестерина ЛПНП сохраняется на уровне ≥190 мг/дл или Уровень холестерина ЛПНП сохраняется на уровне ≥160 мг/дл, и В семейном анамнезе имеются случаи развития сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте; У больных детей выявляются 2 и более факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Вторичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения риска смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по причине стенокардии и, при необходимости, реваскуляризации (в том числе у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца, имеющих повышенный риск ее развития: пожилой возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, генетическая предрасположенность), в том числе на фоне дислипидемии. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата; Заболевания печени в активной стадии или повышение уровня печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза выше верхней границы нормы); Беременность и период лактации; Препарат противопоказан женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные средства контрацепции. Способ применения и дозы: До начала лечения аторвастатином необходимо соблюдать стандартную, снижающую уровень холестерина диету. Для контроля гиперхолестеринемии используется программа снижения веса. Соблюдение такой диеты необходимо в период лечения. Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Подбор дозы осуществляется исходя из цели терапии с учетом реакции пациента на лечение. В начале лечения и/или при увеличении дозы необходимо определять уровень липидов в течение 2-4 недель и при необходимости корректировать дозу. Диапазон доз: 10-80 мг. в сутки. Гиперхолестеринемия (наследственная и ненаследственная гетерозиготная) и смешанная дислипидемия (типы IIа и IIb по Фредриксону). Начинать лечение рекомендуется с дозы 10-20 мг один раз в сутки. Для пациентов, которым требуется значительное снижение уровня холестерина ЛПНП (более 45%), начальная доза составляет 40 мг. Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия. Применяется от 10 до 80 мг в сутки. Аторвастатин принимается в дополнение к другим методам терапии или, когда другие методы гиполипидемической терапии недоступны. При профилактике ишемической болезни сердца начальная доза для взрослых – 10 мг один раз в сутки. Гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия в педиатрии (пациенты 10-17 лет). Рекомендуемая начальная доза – 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза – 20 мг один раз в сутки (более высокие дозы не изучались у данной возрастной группы пациентов). Изменение дозы необходимо проводить с интервалом не менее 4 недель с контролем липидного профиля плазмы. Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 C