Terraflex Advanced капсула #60

Характеристики

Форма

Variant

Dosage mg

Упаковка

Size unit

Size value

Description en

International Nonproprietary Name - Glucosamin,Chondroitin,Ibuprofen Composition Active ingredients: Glucosamine sulfate potassium chloride 250mg, Sodium chondroitin sulfate 200mg, Ibuprofen* 100mg. Excipients: Microcrystalline cellulose (E460), Corn starch, Stearic acid (E570), Sodium starch glycolate, Crospovidone, Magnesium stearate (E572), Polyvinylpyrrolidone, Silicon dioxide (E551). Capsule: Gelatin (E441), Titanium dioxide (E171), FD&C Blue No. 1 (E133), Ink composition for capsule printing: Shellac, Dehydrated alcohol, Isopropyl alcohol, Butyl alcohol, Propylene glycol, Concentrated ammonia solution, Blue No. 2 Aluminum Lake (E132), Titanium dioxide (E171). Ibuprofen* contains: Corn starch, Polyvinylpyrrolidone, Pregelatinized starch, Microcrystalline cellulose, Silicon dioxide, Sodium croscarmellose, Stearic acid. Pharmacotherapeutic group Anti-inflammatory/antirheumatic agent in combination. Indications For short-term relief of pain and other symptoms of inflammation in exacerbations of osteoarthritis, osteoarthrosis, degenerative-dystrophic conditions of the spine, knee and hip joints. Dosage and administration Adults should take 1-2 capsules 2-3 times daily after meals. Capsules should be taken with a small amount of water. The maximum duration of administration should not exceed 20 days. After reduction of pronounced pain syndrome, the patient can continue treatment with combination preparations containing glucosamine and chondroitin sulfate. Contraindications Hypersensitivity to any of the active or excipients; history of bronchial asthma, rhinitis or urticaria following administration of acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs); hematopoiesis disorders/bleeding of unknown origin (two or more separate episodes of confirmed ulcerative disease or bleeding) in the history of previously prescribed NSAIDs; presence of perforation in the history; current cerebrovascular disorders (creatinine clearance <30ml/min); severe heart failure; last trimester of pregnancy; children and adolescents under 18 years of age.

Description ru

Международное наименование - Glucosamin,Chondroitin,Ibuprofen Состав Активные вещества: глюкозамина сульфата калия хлорид 250мг, натрия хондроитина сульфат 200мг, ибупрофен* 100мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (E460), кукурузный крахмал, стеариновая кислота (E570), натрия крахмала гликолят, кросповидон, магния стеарат (E572), повидон, кремния диоксид (E551). Капсула: желатин (E441), титана диоксид (E171), FDC синий №1 (E133), состав чернил для нанесения надписи на капсулу: шеллак, дегидрированный спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, пропиленгликоль, концентрированный раствор аммиака, синий №2 алюминиевый лак (E132), титана диоксид (E171). Ибупрофен* содержит: кукурузный крахмал, повидон, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота. Фармакотерапевтическая группа Противовоспалительное/антиревматическое средство в комбинации. Показания к применению Для кратковременного облегчения боли и других симптомов воспаления при обострениях дегенеративно-дистрофических заболеваний остеоартрита, остеоартроза, позвоночника, коленных и тазобедренных суставов. Способ применения и дозы Взрослым принимать по 1-2 капсулы 2-3 раза в день после еды. Капсулы принимают, запивая небольшим количеством воды. Максимальная продолжительность приема не должна превышать 20 дней. После уменьшения выраженного болевого синдрома пациент может продолжить лечение комбинированными препаратами, содержащими глюкозамин и хондроитин сульфат. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ; наличие в анамнезе бронхиальной астмы, ринита или крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); заболевания кроветворения/кровотечения неуточненного происхождения (два или более отдельных эпизода подтвержденных язвенных поражений или кровотечений) в анамнезе; наличие перфорации в анамнезе после предшествующего приема НПВС; текущие цереброваскулярные нарушения; клиренс креатинина <30мл/мин; тяжелая сердечная недостаточность; последний триместр беременности; дети и подростки до 18 лет.

Активные

Что это?

Международное наименование - Glucosamin,Chondroitin,Ibuprofen Состав Активные вещества: глюкозамина сульфата калия хлорид 250мг, натрия хондроитина сульфат 200мг, ибупрофен* 100мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (E460), кукурузный крахмал, стеариновая кислота (E570), натрия крахмала гликолят, кросповидон, магния стеарат (E572), повидон, кремния диоксид (E551). Капсула: желатин (E441), титана диоксид (E171), FDC синий №1 (E133), состав чернил для нанесения надписи на капсулу: шеллак, дегидрированный спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, пропиленгликоль, концентрированный раствор аммиака, синий №2 алюминиевый лак (E132), титана диоксид (E171). Ибупрофен* содержит: кукурузный крахмал, повидон, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота. Фармакотерапевтическая группа Противовоспалительное/антиревматическое средство в комбинации. Показания к применению Для кратковременного облегчения боли и других симптомов воспаления при обострениях дегенеративно-дистрофических заболеваний остеоартрита, остеоартроза, позвоночника, коленных и тазобедренных суставов. Способ применения и дозы Взрослым принимать по 1-2 капсулы 2-3 раза в день после еды. Капсулы принимают, запивая небольшим количеством воды. Максимальная продолжительность приема не должна превышать 20 дней. После уменьшения выраженного болевого синдрома пациент может продолжить лечение комбинированными препаратами, содержащими глюкозамин и хондроитин сульфат. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ; наличие в анамнезе бронхиальной астмы, ринита или крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); заболевания кроветворения/кровотечения неуточненного происхождения (два или более отдельных эпизода подтвержденных язвенных поражений или кровотечений) в анамнезе; наличие перфорации в анамнезе после предшествующего приема НПВС; текущие цереброваскулярные нарушения; клиренс креатинина <30мл/мин; тяжелая сердечная недостаточность; последний триместр беременности; дети и подростки до 18 лет.