Тиоцетам 100/25мг 10мл 10 ампул

Характеристики

Форма

Dosage mg

Упаковка

Description en

Composition: Active ingredients: 1 ml of solution contains morpholine salt of thiazotic acid, calculated on 100% substance - 25 mg, equivalent to 16.6 mg of thiazotic acid; piracetam - 100 mg; excipients: water for injection. Dosage form. Solution for injection. Main physicochemical properties: Clear, colorless or slightly yellowish liquid. Pharmacotherapeutic group. Other psychostimulants and nootropics. Pharmacological properties. Pharmacodynamics. Tiotsetam belongs to the group of cerebroactive agents, exhibits nootropic, anti-ischemic, antioxidant, and membrane-stimulating properties. The pharmacological effect of the drug is due to the mutually potentiating action of thiazotic acid and piracetam. Tiotsetam® accelerates glucose utilization through aerobic and anaerobic oxidation reactions, normalizes bioenergetic processes, stabilizes metabolism in brain tissues, and increases the body's resistance to hypoxia. The drug inhibits the formation pathways of active oxygen forms, activates the enzymatic antioxidant system, especially superoxide dismutase, inhibits free radical processes in brain tissues during ischemia, improves blood rheological properties by activating the fibrinolytic system, thereby reducing and stabilizing necrosis and ischemic zones. Tiotsetam increases the intensity of GABA-shunt metabolic work and GABA concentration in ischemic tissues. Tiotsetam® improves the integrative and cognitive functions of the brain, facilitates the learning process, eliminates amnesia, and increases short-term and long-term memory performance. Tiotsetam® eliminates the consequences of stress (anxiety, phobias, depression, sleep disturbances), reduces physical and mental developmental lag in premature infants. Pharmacokinetics: Not studied. Clinical features. Indications: Treatment of ischemic stroke and its consequences, such as speech disorders, mental and somatic disorders, decreased activity, emotional sphere disorders; treatment of vascular, toxic, and traumatic encephalopathy (in the recovery period); relief of abstinence syndrome during alcohol intoxication, diabetic encephalopathy. Contraindications: - Hypersensitivity to piracetam or thiazotic acid; - End-stage renal failure; - Huntington's chorea; - Acute cerebrovascular accident of hemorrhagic type. Interactions with other medicinal products and other types of interactions: Tiotsetam® should not be administered with preparations having an acidic pH. Due to the presence of piracetam in the composition, the following interactions are possible: Thyroid hormones. In combination with thyroid hormones, increased irritability, disorientation, and sleep disturbances may occur. Acenocoumarol. In patients with severe recurrent thrombosis, high doses of piracetam (9.6 g/day) did not affect the dosage of acenocoumarol to achieve a prothrombin index of 2.5-3.5, but simultaneous use led to a significant decrease in platelet aggregation, fibrinogen levels, von Willebrand factor (coagulation activity (VIII:C); ristocetin cofactor (VIII:VW:Rco) and plasma protein (VIII:VW:Ag)), and blood and plasma viscosity. Pharmacokinetic interactions: The possibility of changing the pharmacodynamics of piracetam by other drugs is low, as 90% of the drug is excreted unchanged in the urine. In vitro studies showed that piracetam does not inhibit cytochrome P450 isoforms CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, and 4A9/11 at concentrations of 142, 426, 1422 mcg/ml. At a concentration of 1422 mcg/ml, slight inhibition of CYP2A6 (21%) and 3A4/5 (11%) was observed. However, the KI levels of these two CYP isoforms are sufficient to exceed 1422 mcg/ml. Therefore, metabolic interactions with drugs that undergo biotransformation by these enzymes are unlikely. Antiepileptic drugs. The use of piracetam at a dose of 20 mg/day for 4 weeks or longer did not change the concentration-time curve and peak serum concentration of antiepileptic drugs (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, sodium valproate) in patients with epilepsy. Alcohol. Combined intake with alcohol did not affect the serum concentration of piracetam, and serum alcohol concentration did not change when 1.6 g of piracetam was taken. Special precautions for use. The drug should be administered with caution to patients with chronic renal failure. The drug should be used with caution in elderly patients with cardiovascular pathologies, as the side effects described above are more common in this group of patients. Allergic reactions are more common in individuals prone to allergies. Since piracetam reduces platelet aggregation, it should be used with caution in patients with hemostasis disorders, conditions that may be accompanied by bleeding (gastrointestinal ulcers), during major surgery (including dental procedures), in patients with severe bleeding symptoms or in patients with a history of hemorrhagic stroke; in patients taking anticoagulants, antiplatelet agents, including low-dose acetylsalicylic acid. During long-term therapy in elderly patients, monitoring of kidney function indicators is recommended. Use during pregnancy or breastfeeding: Not recommended for use. Ability to affect reaction rate when driving vehicles or operating machinery. Currently, there are no such reports. However, caution should be exercised when using Tiotsetam in individuals driving vehicles or operating dangerous machinery, considering the possibility of adverse reactions affecting the nervous system. Method of administration and dosage: For ischemic stroke and its consequences, administer 20-30 ml of the drug, pre-diluted in 100-150 ml of 0.9% sodium chloride solution, intravenously dropwise once a day. The course of treatment is 2 weeks. For the treatment of encephalopathy and relief of abstinence syndrome during alcohol intoxication, administer 5 ml of the drug intramuscularly once a day for 10-15 days. Children: Not used. Overdose. Symptoms: Intensification of the drug's side effects. In such cases, discontinue the drug and administer symptomatic treatment. Side effects: During clinical use of Tiotsetam®, solution for injection, the following side effects may occur: Central and peripheral nervous system: headache, general weakness; Gastrointestinal tract: nausea, vomiting; Immune system: allergic reactions, including rash, itching, urticaria, angioneurotic edema, anaphylactic shock; Cardiovascular system: decreased blood pressure; Vestibular system: dizziness; General disorders and administration site reactions: hyperemia and itching at the injection site. In patients, side effects related to the drug components may develop: - Piracetam: Blood and lymphatic system: hemorrhagic disorders; Immune system: hypersensitivity, anaphylactoid reactions; Mental disorders: nervousness, depression, increased excitability, anxiety, confusion, hallucinations; Central nervous system: hyperkinesia, somnolence, ataxia, impaired balance, increased frequency of epileptic seizures, headache, insomnia, tremor; Ear and labyrinth disorders: dizziness; Digestive system: abdominal pain, upper abdominal pain, diarrhea, nausea, vomiting; Skin and subcutaneous tissue: angioneurotic edema, dermatitis, rash, urticaria, itching; Reproductive system and breast-feeding: increased sexual activity; Vascular disorders: hypotension, thrombophlebitis; General disorders and administration site reactions: asthenia, pain at the administration site. Fever, weight gain. - Thiazotic acid: In some patients, especially elderly ones, particularly on other medications, the following cases have been reported: Allergic reactions: skin hyperemia, fever; Central and peripheral nervous system: dizziness, tinnitus; Cardiovascular system: tachycardia, increased blood pressure; Gastrointestinal tract: dry mouth, abdominal bloating; Respiratory system: shortness of breath, bronchospasm. Shelf life: 5 years. Storage conditions: Store in the original packaging at a temperature not exceeding 25°C. Keep out of reach of children. Incompatibility. Not established. Packaging: 5 ml in ampoule, 5 ampoules in a contour cell package, covered with foil, 2 contour cell packages in a box. 10 ml in ampoule, 5 ampoules in a contour cell package, 2 contour cell packages in a box. 10 ml in ampoule, 10 ampoules in a carton. Dispensing category: Pharmaceutical product group II, dispensed by prescription N3.

Description ru

Состав: действующие вещества: 1 мл раствора содержит морфолиновую соль тиазотной кислоты в пересчете на 100% вещество – 25 мг, что эквивалентно 16,6 мг тиазотной кислоты; пирацетам – 100 мг; вспомогательные вещества: вода для инъекций. Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от бесцветного до слабо-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Тиоцетам относится к группе цереброактивных средств, проявляет ноотропные, антиишемические, антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства. Фармакологический эффект препарата обусловлен взаимопотенцирующим действием тиазотной кислоты и пирацетама. Тиоцетам® ускоряет утилизацию глюкозы путем аэробных и анаэробных реакций окисления, нормализует биоэнергетические процессы, стабилизирует метаболизм в тканях мозга и повышает устойчивость организма к гипоксии. Препарат тормозит пути образования активных форм кислорода, активирует ферментативную антиоксидантную систему, в частности супероксиддисмутазу, тормозит свободнорадикальные процессы в тканях мозга при ишемии, улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы, соответственно уменьшая и стабилизируя зоны некроза и ишемии. Тиоцетам повышает интенсивность метаболической работы ЦНС и концентрацию ЦНС в ишемизированных тканях. Тиоцетам® улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, способствует процессу обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и долговременной памяти. Тиоцетам® устраняет последствия стресса (тревожность, фобии, депрессии, нарушения сна), снижает отставание в физическом и умственном развитии у недоношенных детей. Фармакокинетика: не изучалась. Клинические характеристики. Показания: лечение ишемического инсульта и его последствий, таких как нарушения речи, психические и соматические расстройства, снижение активности, нарушения эмоциональной сферы; лечение сосудистой, токсической и травматической энцефалопатии (в восстановительном периоде); купирование абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации, диабетическая энцефалопатия. Противопоказания: – гиперчувствительность к пирацетаму или тиазотной кислоте; – терминальная стадия почечной недостаточности; – хорея Гентингтона; – острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий: нельзя назначать Тиоцетам® с препаратами, имеющими кислую PH. За счет наличия в составе препарата пирацетама возможны следующие виды взаимодействий: тиреоидные гормоны. При комбинации с тиреоидными гормонами возможны повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Аценокумарол. У больных с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза при применении пирацетама в высоких дозах (9,6 г/сутки) не оказывал влияния на дозирование аценокумарола для достижения значения протромбинового индекса 2,5-3,5, но при одновременном его применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда (коагуляционная активность (VIII: C); ко-фактор ристоцетин (VIII: VW: Rco) и протеин в плазме крови (VIII: VW: Ag)), вязкости крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия: возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других препаратов низка, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой. В исследованиях In vitro пирацетам не ингибирует изоформы цитохрома P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечалось незначительное ингибирование CYP2A6 (21%) и 3A4/5 (11%). Но уровень KI этих двух CYP-изомер достаточен при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболические взаимодействия с препаратами, подвергающимися биотрансформации этими ферментами, маловероятны. Противоэпилептические средства. Применение пирацетама в дозе 20 мг/кг/сутки в течение 4 недель или более не изменяло кривую уровня концентрации и максимальную концентрацию противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у больных с эпилепсией. Алкоголь. Комбинированное применение с алкоголем не влияло на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови, а концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама. Особенности применения. Препарат назначают с осторожностью больным с хронической почечной недостаточностью. С осторожностью следует применять препарат у пожилых лиц с сердечно-сосудистыми патологиями, в связи с тем, что вышеописанные побочные реакции у данной группы больных отмечаются чаще. Аллергические реакции чаще отмечаются у лиц, склонных к аллергии. В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, его следует с осторожностью назначать больным с нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровотечениями (язвы желудочно-кишечного тракта), во время больших хирургических операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт; пациентам, получающим антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. При длительной терапии у пожилых пациентов рекомендуется контроль показателей функции почек. Применение в период беременности или кормления грудью: применение не рекомендуется. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. На данный момент таких сообщений нет. Но необходимо соблюдать осторожность при применении Тиоцетама® лицами, управляющими автотранспортом или работающими с опасными механизмами, учитывая возможность нежелательных реакций со стороны нервной системы. Способ применения и дозы: при ишемическом инсульте и для лечения его последствий назначают 20-30 мл препарата, предварительно разведенного в 100-150 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, и вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 2 недели. Для лечения энцефалопатии и купирования абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации назначают внутримышечно по 5 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. Дети: не применяется. Передозировка. Симптомы: усиление проявлений побочного действия препарата. В таких случаях прекращают применение препарата и назначают симптоматическое лечение. Побочные реакции: при клиническом применении препарата Тиоцетам®, раствор для инъекций, могут отмечаться случаи побочных реакций: со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, общая слабость; со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота; со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, анафилактический шок; со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; со стороны вестибулярной системы: головокружение; общие нарушения в месте введения: гиперемия и зуд кожи в месте введения. У больных могут развиваться побочные реакции, обусловленные компонентами препарата: – пирацетамом: со стороны крови и лимфатической системы: геморрагические нарушения; со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции; психические нарушения: нервозность, депрессия, повышенная возбудимость, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации; со стороны центральной нервной системы: гиперкинезия, сонливость, атаксия, нарушение равновесия, повышение частоты приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор; со стороны органа слуха и лабиринта: головокружение; со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота; со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматиты, сыпь, крапивница, зуд; со стороны репродуктивной системы и кормления грудью: повышение сексуальной активности; со стороны сосудов: гипотензия, тромбофлебит; общие нарушения и нарушения в месте введения: астения, боль в месте введения. Лихорадка, увеличение массы тела. – тиазотной кислотой: у отдельных пациентов, преимущественно пожилого возраста, особенно на фоне приема других препаратов, описаны следующие случаи: аллергические реакции: гиперемия кожи, лихорадка; со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, шум в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления; со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, вздутие живота; со стороны дыхательной системы: одышка, приступы удушья. Срок годности: 5 лет. Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Не установлена. Упаковка: в ампулах по 5 мл, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, покрытой пленкой, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. В ампулах по 10 мл, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. В ампулах по 10 мл, 10 ампул в коробке. Категория отпуска: Фармацевтическая группа II, отпускается по рецепту формы N3.

Активные

tiazotic acid+piracetam

Что это?

Состав: действующие вещества: 1 мл раствора содержит морфолиновую соль тиазотной кислоты в пересчете на 100% вещество – 25 мг, что эквивалентно 16,6 мг тиазотной кислоты; пирацетам – 100 мг; вспомогательные вещества: вода для инъекций. Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от бесцветного до слабо-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Тиоцетам относится к группе цереброактивных средств, проявляет ноотропные, антиишемические, антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства. Фармакологический эффект препарата обусловлен взаимопотенцирующим действием тиазотной кислоты и пирацетама. Тиоцетам® ускоряет утилизацию глюкозы путем аэробных и анаэробных реакций окисления, нормализует биоэнергетические процессы, стабилизирует метаболизм в тканях мозга и повышает устойчивость организма к гипоксии. Препарат тормозит пути образования активных форм кислорода, активирует ферментативную антиоксидантную систему, в частности супероксиддисмутазу, тормозит свободнорадикальные процессы в тканях мозга при ишемии, улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы, соответственно уменьшая и стабилизируя зоны некроза и ишемии. Тиоцетам повышает интенсивность метаболической работы ЦНС и концентрацию ЦНС в ишемизированных тканях. Тиоцетам® улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, способствует процессу обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и долговременной памяти. Тиоцетам® устраняет последствия стресса (тревожность, фобии, депрессии, нарушения сна), снижает отставание в физическом и умственном развитии у недоношенных детей. Фармакокинетика: не изучалась. Клинические характеристики. Показания: лечение ишемического инсульта и его последствий, таких как нарушения речи, психические и соматические расстройства, снижение активности, нарушения эмоциональной сферы; лечение сосудистой, токсической и травматической энцефалопатии (в восстановительном периоде); купирование абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации, диабетическая энцефалопатия. Противопоказания: – гиперчувствительность к пирацетаму или тиазотной кислоте; – терминальная стадия почечной недостаточности; – хорея Гентингтона; – острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий: нельзя назначать Тиоцетам® с препаратами, имеющими кислую PH. За счет наличия в составе препарата пирацетама возможны следующие виды взаимодействий: тиреоидные гормоны. При комбинации с тиреоидными гормонами возможны повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Аценокумарол. У больных с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза при применении пирацетама в высоких дозах (9,6 г/сутки) не оказывал влияния на дозирование аценокумарола для достижения значения протромбинового индекса 2,5-3,5, но при одновременном его применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда (коагуляционная активность (VIII: C); ко-фактор ристоцетин (VIII: VW: Rco) и протеин в плазме крови (VIII: VW: Ag)), вязкости крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия: возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других препаратов низка, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой. В исследованиях In vitro пирацетам не ингибирует изоформы цитохрома P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечалось незначительное ингибирование CYP2A6 (21%) и 3A4/5 (11%). Но уровень KI этих двух CYP-изомер достаточен при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболические взаимодействия с препаратами, подвергающимися биотрансформации этими ферментами, маловероятны. Противоэпилептические средства. Применение пирацетама в дозе 20 мг/кг/сутки в течение 4 недель или более не изменяло кривую уровня концентрации и максимальную концентрацию противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у больных с эпилепсией. Алкоголь. Комбинированное применение с алкоголем не влияло на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови, а концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама. Особенности применения. Препарат назначают с осторожностью больным с хронической почечной недостаточностью. С осторожностью следует применять препарат у пожилых лиц с сердечно-сосудистыми патологиями, в связи с тем, что вышеописанные побочные реакции у данной группы больных отмечаются чаще. Аллергические реакции чаще отмечаются у лиц, склонных к аллергии. В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, его следует с осторожностью назначать больным с нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровотечениями (язвы желудочно-кишечного тракта), во время больших хирургических операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт; пациентам, получающим антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. При длительной терапии у пожилых пациентов рекомендуется контроль показателей функции почек. Применение в период беременности или кормления грудью: применение не рекомендуется. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. На данный момент таких сообщений нет. Но необходимо соблюдать осторожность при применении Тиоцетама® лицами, управляющими автотранспортом или работающими с опасными механизмами, учитывая возможность нежелательных реакций со стороны нервной системы. Способ применения и дозы: при ишемическом инсульте и для лечения его последствий назначают 20-30 мл препарата, предварительно разведенного в 100-150 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, и вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 2 недели. Для лечения энцефалопатии и купирования абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации назначают внутримышечно по 5 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. Дети: не применяется. Передозировка. Симптомы: усиление проявлений побочного действия препарата. В таких случаях прекращают применение препарата и назначают симптоматическое лечение. Побочные реакции: при клиническом применении препарата Тиоцетам®, раствор для инъекций, могут отмечаться случаи побочных реакций: со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, общая слабость; со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота; со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, анафилактический шок; со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; со стороны вестибулярной системы: головокружение; общие нарушения в месте введения: гиперемия и зуд кожи в месте введения. У больных могут развиваться побочные реакции, обусловленные компонентами препарата: – пирацетамом: со стороны крови и лимфатической системы: геморрагические нарушения; со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции; психические нарушения: нервозность, депрессия, повышенная возбудимость, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации; со стороны центральной нервной системы: гиперкинезия, сонливость, атаксия, нарушение равновесия, повышение частоты приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор; со стороны органа слуха и лабиринта: головокружение; со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота; со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматиты, сыпь, крапивница, зуд; со стороны репродуктивной системы и кормления грудью: повышение сексуальной активности; со стороны сосудов: гипотензия, тромбофлебит; общие нарушения и нарушения в месте введения: астения, боль в месте введения. Лихорадка, увеличение массы тела. – тиазотной кислотой: у отдельных пациентов, преимущественно пожилого возраста, особенно на фоне приема других препаратов, описаны следующие случаи: аллергические реакции: гиперемия кожи, лихорадка; со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, шум в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления; со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, вздутие живота; со стороны дыхательной системы: одышка, приступы удушья. Срок годности: 5 лет. Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Не установлена. Упаковка: в ампулах по 5 мл, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, покрытой пленкой, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. В ампулах по 10 мл, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. В ампулах по 10 мл, 10 ампул в коробке. Категория отпуска: Фармацевтическая группа II, отпускается по рецепту формы N3.