სუპრასტინი - Suprastin 20მგ/1მლ. 5 ამპულა

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Suprastin 20mg/1ml 5 ampoules Suprastin tablets see here: Suprastin 25mg tab Composition Suprastin® solution for injection Composition: Each 1 ml ampoule contains 20 mg of Chloropyramine Hydrochloride. In addition to Chloropyramine Hydrochloride, the solution for injection contains water for injection. Solution for intramuscular injection. In acute, severe cases, it can be administered intravenously. See blog: Suprastin tablet and ampoule — necessary information before using the medication Suprastin - an experienced and reliable ally in the fight against allergies Indications - Allergic diseases, for example: seasonal allergic rhinitis, conjunctivitis, urticaria, dermatographism, contact dermatitis, food and drug allergies, insect bite allergy, skin itching. - Adjuvant therapy for systemic anaphylactic reaction and angioneurotic edema. - The sedative side effect of the preparation should be considered when prescribing it. Dosage and administration In adults: The recommended daily dose is 1-2 ampoules intramuscularly. In children: Recommended initial dose: For 1-12 months of age: ¼ ampoule intramuscularly; For 1-6 years of age: ½ -1 ampoule intramuscularly. The dose can be increased with caution, considering the patient's reaction and side effects, however, the dose should not exceed 2 mg/kg of body weight. In case of anaphylactic shock or acute, severe allergic reaction, it is recommended to start treatment with a careful, slow intravenous injection, followed by continuation of injections intramuscularly or oral administration of the preparation. Special patient groups: Elderly and debilitated patients: Suprastin should be used with particular caution, as antihistamines often cause side effects in these patients (dizziness, drowsiness, decreased blood pressure). Liver dysfunction: Dose reduction may be necessary due to decreased metabolism of the active component of the preparation in case of liver diseases. Kidney dysfunction: It may be necessary to change the administration regimen and reduce the dose because the active component is mainly excreted by the kidneys. Side effects The following side effects may occur during the use of Suprastin: Central nervous system: sedative effect, fatigue, dizziness, ataxia, nervous excitation, tremor, convulsions, headache, euphoria, encephalopathy, visual impairment. Cardiovascular system: hypotension, tachycardia, arrhythmia. Gastrointestinal tract: discomfort in the epigastrium, dry mouth, nausea, vomiting, constipation, diarrhea, loss or increase of appetite, pain in the epigastric region. Skin and connective tissue: increased sensitivity to light. Hematopoietic system: rarely leukopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, other blood disorders. Other: dysuria, urinary retention, myopathy, increased intraocular pressure, glaucoma attack, photosensitization. Contraindications Hypersensitivity to the active substance; acute asthma attack; not for use in premature and full-term newborns; in pregnant and lactating women. Pregnancy and lactation a) Preclinical studies No data from preclinical studies are available. b) Studies in humans Adequate, well-controlled studies on the use of the preparation in pregnant women have not been conducted. However, the development of connective tissue behind the lens of the eye in newborns whose mothers received antihistamines during the last two weeks of pregnancy has been described. Therefore, Suprastin can be taken during pregnancy, especially in the first trimester and the last month, only after careful analysis of risks and benefits. Due to the lack of adequate, well-controlled study data on the use of Suprastin during breastfeeding, it should not be prescribed to nursing mothers. Special precautions Suprastin should be used with particular caution. Due to the anticholinergic and sedative effects, caution is required when prescribing Suprastin to elderly patients, as well as in cases of liver dysfunction, cardiovascular pathologies, narrow-angle glaucoma, urinary retention, and prostatic hypertrophy. In combination with ototoxic drugs, Suprastin can mask the early signs of ototoxicity. Prolonged use of antihistamines can rarely cause blood formation disorders (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic anemia). In case of prolonged use of the preparation, if fever of unknown origin, laryngitis, ulceration of the oral mucosa, jaundice, pallor, bruising, unusual or difficult-to-stop bleeding develops, blood cell counts should be determined, and if blood formation disorders are detected, the use of the preparation should be discontinued. Use of Suprastin in relation to food and drink. Alcohol can enhance the sedative effect of antihistamines on the central nervous system, therefore, alcohol consumption should be avoided during the course of treatment with Suprastin. Driving and operating machinery The preparation, especially at the beginning of treatment, can cause drowsiness and psychomotor impairment. Therefore, during the initial period, the duration of which is determined individually, driving vehicles and performing work associated with an increased risk of accidents is prohibited. After this, the level of restriction or prohibition of driving and operating machinery should be determined individually by the doctor for each patient. Overdose Intentional or accidental overdose of antihistamines, especially in newborns or children, can lead to patient death. In case of Suprastin overdose, symptoms and signs similar to atropine poisoning develop: hallucinations, ataxia, impaired coordination of movements, athetosis, convulsions. Excitation predominates in young children. Sometimes dry mouth, fixed dilated pupils, facial redness, sinus tachycardia, urinary retention, fever are observed. Fever and facial redness are not always present in adults, and the period of excitation is followed by convulsions and post-convulsive depression. Ultimately, coma and cardiorespiratory failure develop, which can lead to patient death within 2-18 hours. Monitoring of cardiovascular and respiratory parameters, as well as symptomatic therapy, is recommended. A specific antidote is not known. Drug interactions MAO inhibitors enhance and prolong the anticholinergic effects of Suprastin. Particular caution should be exercised when Suprastin is taken concurrently with other sedatives, tranquilizers, sedative analgesics, tricyclic antidepressants, atropine, and muscarinic parasympatholytics. Suprastin and any of these preparations can enhance each other's effects. Alcohol enhances the depressant effect of Suprastin on the central nervous system, therefore, alcohol consumption should be avoided when taking this preparation. Storage conditions and expiry dates Store at room temperature 15°-25°C, out of reach of children! Expiry date 5 years; expiry date is indicated on the packaging. The preparation should not be used after the expiry date. Dispensing from pharmacy Pharmaceutical product Group II (by prescription)

Description ru

Супрастин 20мг/1мл 5 ампул Супрастина таблетки смотрите здесь : Супрастин 25мг таб Состав Супрастин® раствор для инъекций Состав: Каждая 1 мл ампула содержит хлорпирамина гидрохлорида 20 мг. Помимо хлорпирамина гидрохлорида, раствор для инъекций содержит воду для инъекций. Раствор для внутримышечного введения. В острых, тяжелых случаях возможно внутривенное введение. Смотрите блог: Таблетки и ампулы Супрастина — необходимая информация перед применением препарата Супрастин — проверенный и надежный союзник в борьбе с аллергией Показания — Аллергические заболевания, например: сезонный аллергический ринит, конъюнктивит, крапивница, дермографизм, контактный дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергия на укусы насекомых, кожный зуд. — Адъювантная терапия системных анафилактических реакций и ангионевротического отека. — При назначении препарата необходимо учитывать его седативный побочный эффект. Способ применения и дозы Взрослым: Рекомендуемая суточная доза составляет 1-2 ампулы внутримышечно. Детям: Рекомендуемая начальная доза: в возрасте 1-12 месяцев: ¼ ампулы внутримышечно; в возрасте 1-6 лет: ½ -1 ампулы внутримышечно. Дозу можно увеличивать с осторожностью, учитывая реакцию пациента и побочные эффекты, однако доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. При анафилактическом шоке или острой, тяжелой аллергической реакции рекомендуется начинать лечение осторожной, медленной внутривенной инъекцией, а затем продолжать инъекции внутримышечно или пероральный прием препарата. Особые группы пациентов: Пожилые и ослабленные пациенты: Применение Супрастина требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты часто вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, снижение артериального давления). Нарушение функции печени: Может потребоваться снижение дозы из-за снижения метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. Нарушение функции почек: Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы, поскольку активный компонент в основном выводится почками. Побочные эффекты При применении Супрастина могут развиваться следующие побочные эффекты: Центральная нервная система: седативный эффект, утомляемость, головокружение, атаксия, нервное возбуждение, тремор, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия, нарушение остроты зрения. Сердечно-сосудистая система: гипотензия, тахикардия, аритмия. Желудочно-кишечный тракт: неприятные ощущения в эпигастрии, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, потеря или повышение аппетита, боль в области эпигастрия. Кожа и соединительная ткань: повышенная чувствительность к свету. Система кроветворения: редко лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие нарушения системы крови. Прочее: дизурия, задержка мочи, миопатия, повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, фотосенсибилизация. Противопоказания Гиперчувствительность к активному веществу; острый приступ астмы; не применяется у недоношенных и доношенных новорожденных; беременным и кормящим женщинам. Беременность и лактация а) доклинические исследования Данные доклинических исследований отсутствуют. б) исследования у людей Адекватные, хорошо контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин не проводились. Однако описано развитие соединительной ткани за хрусталиком глаза у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты в последние две недели беременности. Следовательно, прием Супрастина во время беременности, особенно в первом триместре и в последний месяц, возможен только после тщательного анализа риска и пользы. Из-за отсутствия данных адекватных, хорошо контролируемых исследований применения Супрастина во время грудного вскармливания, его нельзя назначать кормящим матерям. Особые указания Применение Супрастина требует особой осторожности. Из-за наличия антихолинергического и седативного эффектов назначение Супрастина пожилым пациентам, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистых патологиях, закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии предстательной железы требует осторожности. Супрастин в сочетании с ототоксическими препаратами может маскировать ранние признаки ототоксичности. Длительное применение антигистаминных препаратов в редких случаях может вызвать нарушение кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). При длительном применении препарата при возникновении лихорадки неустановленного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки полости рта, желтухи, бледности, кровоподтеков, необычных или трудно останавливаемых кровотечений необходимо определить форменные элементы крови и при выявлении нарушения кроветворения прекратить прием препарата. Применение Супрастина в отношении пищи и напитков. Алкоголь может усилить седативный эффект антигистаминных препаратов на центральную нервную систему, поэтому во время курса лечения Супрастином необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков. Управление транспортными средствами и другими механизмами Препарат, особенно в начале лечения, может вызывать сонливость, нарушение психомоторных функций. Поэтому в начальный период, продолжительность которого определяется индивидуально, запрещено управление транспортными средствами и выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого уровень ограничения или запрет на управление транспортными средствами и механизмами должен определяться врачом индивидуально для каждого пациента. Передозировка Преднамеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов, особенно у новорожденных или детей, может привести к смерти пациента. При передозировке Супрастина развиваются симптомы и признаки, подобные отравлению атропином: галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. У детей младшего возраста преобладает возбуждение. Иногда проявляются сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и покраснение лица отмечаются непостоянно, а за периодом возбуждения следуют судороги и постсудорожная депрессия. В конечном итоге развивается кома и кардиореспираторная недостаточность, что может привести к смерти пациента в течение 2-18 часов. Рекомендуется мониторинг сердечно-сосудистой системы и дыхательных показателей, а также симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Ингибиторы МАО усиливают и продлевают антихолинергические эффекты Супрастина. Необходимо проявлять особую осторожность при одновременном приеме Супрастина с другими седативными средствами, транквилизаторами, седативными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускариновыми парасимпатолитическими препаратами. Супрастин и любой из этих препаратов могут усилить действие друг друга. Алкоголь усиливает угнетающее действие Супрастина на центральную нервную систему, поэтому во время приема этого препарата необходимо воздерживаться от алкогольных напитков. Условия хранения и сроки годности Хранить при комнатной температуре 15°-25°C., в недоступном для детей месте! Срок годности 5 лет; срок годности указан на упаковке. Препарат не использовать после истечения срока годности. Порядок отпуска из аптек Фармацевтический продукт группы II (по рецепту)

აქტივი

chloropyramine

რა არის ეს?

სუპრასტინი 20მგ/1მლ 5 ამპულა სუპრასტინის ტაბლეტები იხილეთ აქ : სუპრასტინი 25მგ ტაბ შემადგენლობა სუპრასტინი® საინექციო ხსნარი  შემადგენლობა: ყოველი 1 მლ ამპულა შეიცავს ქლორპირამინის ჰიდროქლორიდის 20 მგ-ს. ქლორპირამინის ჰიდროქლორიდის გარდა საინექციო ხსნარი შეიცავს საინექციო წყალს. ხსნარი კუნთებში ინექციისათვის. მწვავე, მძიმე შემთხვევებში შეიძლება ვენაში შეყვანა. იხილეთ ბლოგი: სუპრასტინის ტაბლეტი და ამპულა — საჭირო ინფორმაცია მედიკამენტის გამოყენებამდე სუპრასტინი - გამოცდილი და სანდო მოკავშირე ალერგიასთან ბრძოლაში ჩვენებები - ალერგიული დაავადებები, მაგალითად: სეზონური ალერგიული რინიტი, კონიუნქტივიტი, ჭინჭრის ციება, დერმოგრაფიზმი, კონტაქტური დერმატიტი, საკვებისმიერი და წამლისმიერი ალერგია, ალერგია მწერის ნაკბენზე, კანის ქავილი. - სისტემური ანაფილაქსიური რეაქციისა და ანგიონევროზული შეშუპების ადიუვანტური თერაპია. - პრეპარატის დანიშვნის დროს საჭიროა მისი სედატიური გვერდითი ეფექტის გათვალისწინება. მიღების წესები და დოზები მოზრდილებში: რეკომენდირებული დღიური დოზაა 1-2 ამპულა კუნთებში. ბავშვებში: რეკომენდირებული საწყისი დოზა: 1-12 თვის ასაკში: ¼ ამპულა კუნთში; 1-6 წლის ასაკში: ½ -1 ამპულა კუნთებში. დოზის მომატება შეიძლება სიფრთხილით პაციენტის რეაქციისა და გვერდითი ეფექტების გათვალისწინებით, თუმცა, დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 2 მგ/კგ სხეულის წონაზე. ანაფილაქსიური შოკის ან მწვავე, მძიმე ალერგიული რეაქციის დროს რეკომენდირებულია მკურნალობის დაწყება ფრთხილი, ნელი ინექციით ვენაში, შემდეგ კი _ ინექციების გაგრძელება კუნთებში ან პრეპარატის პერორალური მიღება. პაციენტთა განსაკუთრებული ჯგუფები: ხანდაზმული და დასუსტებული ავადმყოფები: სუპრასტინის გამოყენება საჭიროებს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს, რადგან ამ პაციენტებში ანტიჰისტამინური პრეპარატები ხშირად იწვევს გვერდით ეფექტებს (თავბრუსხვევა, ძილიანობა, არტერიული წნევის დაქვეითება). ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა: შეიძლება საჭირო გახდეს დოზის შემცირება პრეპარატის აქტიური კომპონენტის მეტაბოლიზმის დაქვეითების გამო ღვიძლის დაავადებების დროს. თირკმლის ფუნქციის დარღვევა: შეიძლება საჭირო გახდეს პრეპარატის მიღების რეჟიმის შეცვლა და დოზის შემცირება იმის გამო, რომ აქტიური კომპონენტი ძირითადად თირკმელებით გამოიყოფა. გვერდითი მოვლენები სუპრასტინის გამოყენების დროს შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი ეფექტები: ცენტრალური ნერვული სისტემა: სედატიური ეფექტი, დაღლილობა, თავბრუსხვევა, ატაქსია, ნერვული აგზნება, ტრემორი, კრუნჩხვები, თავის ტკივილი, ეიფორია, ენცეფალოპათია, მხედველობის სიმახვილის დარღვევა. გულ-სისხლძარღვთა სისტემა: ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია, არითმია. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი: ეპიგასტრიუმში არასასიამოვნო შეგრძნებები, პირის სიმშრალე, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, ფაღარათი, მადის დაკარგვა ან მომატება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში. კანი და შემაერთებელი ქსოვილი: სინათლის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. სისხლმბადი სისტემა: იშვიათად ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ჰემოლიზური ანემია, სისხლის სისტემის სხვა დარღვევები. სხვა: დიზურია, შარდის შეკავება, მიოპათია, თვალშიდა წნევის მომატება, გლაუკომის შეტევა, ფოტოსენსიბილიზაცია. უკუჩვენება ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების მიმართ; ასთმის მწვავე შეტევა; არ გამოიყენება დღენაკლულ და დროულ ახალშობილებში; ორსულებსა და მეძუძურ დედებში. ორსულობა და ლაქტაცია ა) პრეკლინიკური გამოკვლევები  პრეკლინიკური გამოკვლევების მონაცემები არ არსებობს. ბ) გამოკვლევები ადამიანებში არ არის ჩატარებული ორსულ ქალებში ადექვატური, სათანადოდ კონტროლირებადი კვლევები პრეპარატის გამოყენების შესახებ. თუმცა, აღწერილია შემაერთებელი ქსოვილის განვითარება იმ ახალშობილების თვალის ბროლის უკან, რომელთა დედებიც იღებდნენ ანტიჰისტამინურ პრეპარატებს ორსულობის ბოლო ორი კვირის მანძილზე. შესაბამისად, სუპრასტინის მიღება ორსულობის დროს, განსაკუთრებით, პირველი ტრიმესტრისა და ბოლო თვის განმავლობაში შესაძლებელია მხოლოდ რისკისა და სასარგებლო ეფექტის საგულდაგულო ანალიზის შემდეგ. ძუძუთი კვების დროს სუპრასტინის გამოყენების ადექვატური, კარგად კონტროლირებადი კვლევების მონაცემთა უქონლობის გამო, მისი დანიშვნა არ შეიძლება მეძუძური დედებისათვის. განსაკუთრებული მითითებები სუპრასტინის გამოყენება საჭიროებს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს. ანტიქოლინერგული და სედატიური ეფექტების არსებობის გამო სუპრასტინის დანიშვნა ხანდაზმულ პაციენტებში, ასევე, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევეის, გულ-სისხლძრაღვოვანი პათოლოგიების, დახურულკუთხოვანი გლაუკომის, შარდის შეკავების, წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფიის დროს საჭიროებს სიფრთხილეს.  სუპრასტინს, ოტოტოქსიურ პრეპარატებთან კომბინაციაში, შეუძლია შენიღბოს ოტოტოქსიურობის ადრეული ნიშნები. ანტიჰისატამინური პრეპარატების ხანგრძლივმა გამოყენებამ იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს სისხლწარმოქმნის დარღვევა (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია, ჰემოლიზური ანემია). პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას დაუდგენელი წარმოშობის ცხელების, ლარინგიტის, პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის დაწყლულების, სიყვითლის, სიფერმკრთალის, სისხლჩაქცევის, უჩვეულო ან ძნელად შესაჩერებელი სისხლდენების განვითარებისას, საჭიროა სისხლის ფორმიანი ელემენტების განსაზღვრა და სისხლწარმოქმნის დარღვევის გამოვლენისას პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. სუპრასტინის გამოყენება საკვებთან და სასმელთან მიმართებაში. ალკოჰოლს შეუძლია გააძლიეროს ანტიჰისტამინური პრეპარატების სედატიური ეფექტი ცენტრალურ ნერვულ სისიტემაზე, რის გამოც სუპრასტინით მკურნალობის კურსის განმავლობაში საჭიროა ალკოჰოლური სასმელების მიღებისგან თავის შეკავება. ტრანსპორტისა და სხვა მექანიზმების მართვა პრეპარატს, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეუძლია გამოიწვიოს ძილიანობა, ფსიქომოტორული ფუნქციების დარღვევა. ამიტომ საწყის პერიოდში, რომლის ხანგრძლიობა ისაზღვრება ინდივიდუალურად, აკრძალულია სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და იმ სამუშაოს შესრულება, რომელიც დაკავშირებულია უბედური შემთხვევების მომატებულ რისკთან. ამის შემდეგ შეზღუდვის დონე ან ტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის აკრძალვა ექიმმა უნდა განსაზღვროს ყველა პაციენტისთვის ინდივიდუალურად. ჭარბი დოზირება ანტიჰისტამინური პრეპარატების წინასწარგანზრახულმა ან შემთხვევითმა გადაჭარბებულმა დოზირებამ, განსაკუთრებით ახალშობილებსა ან ბავშვებში, შეიძლება გამოიწვიოს პაციენტის სიკვდილი. სუპრასტინის გადაჭარბებული დოზირების შემთხვევაში ვითარდება ატროპინით მოწამვლის მსგავსი სიმპტომები და ნიშნები: ჰალუცინაციები, ატაქსია, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა, ათეტოზი, კრუნჩხვები. მცირე ასაკის ბავშვებში ჭარბობს აგზნება. ზოგჯერ ვლინდება პირის სიმშრალე, ფიქსირებული გადიდებული გუგები, სახის სიწითლე, სინუსური ტაქიკარდია, შარდის შეკავება, ცხელება. მოზრდილებს ცხელება და სახის სიწითლე აღენიშნებათ არამუდმივად, ხოლო აგზნების პერიოდს მოსდევს კრუნჩხვები და კრუნჩხვის შემდგომი დეპრესია. საბოლოოდ, ვითარდება კომა და კარდიორესპირატორული უკმარისობა, რამაც შეიძლება მიგვიყვანოს პაციენტის სიკვდილამდე 2-18 საათის განმავლობაში. რეკომენდირებულია გულ-სისხლძარღვთა სისტემისა და სუნთქვითი მაჩვენებლების მონიტორება, ასევე, სიმპტომური თერაპია. სპეციფიკური ანტიდოტი ცნობილი არ არის. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება მაო-ს ინჰიბიტორები აძლიერებენ და ახანგრძლივებენ სუპრასტინის ანტიქოლინერგულ ეფექტებს. საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილის გამოჩენა სუპრასტინის სხვა სედატიურ საშუალებებთან, ტრანკვილიზატორებთან, სედატიურ ანალგეტიკებთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, ატროპინთან, მუსკარინერგულ პარასიმპათოლიზურ პრეპარატებთან ერთდროული მიღების დროს. სუპრასტინს და ნებისმიერს ამ პრეპარატთაგანს შეუძლიათ ერთმანეთის ეფექტის გაძლიერება. ალკოჰოლი აძლიერებს სუპრასტინის დამთრგუნველ ეფექტს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, რის გამოც ამ პრეპარატის მიღების დროს საჭიროა ალკოჰოლური სასმელებისგან თავის შეკავება. შენახვის პირობები და ვადები ინახება ოთახის ტემპერატურაზე 15°-25°C., ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! ვარგისიანობის ვადა 5 წელი; ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე. პრეპარატი არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. აფთიაქში გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტის II ჯგუფი (რეცეპტით)