ენტეროფურილი - Enterofuryl 200მგ/5 სუსპენზია 90მლ

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

ENTEROFURYL ENTEROFURYL International Nonproprietary Name - nifuroxazide ATC Classification Code - A07AX03 Clinical-Pharmacological Group - Antidiarrheal drugs; Local anti-infective drugs Composition and Dosage Form 200mg/5ml suspension 90ml bottle #1 Composition Each 5ml of suspension contains: 200.0 mg nifuroxazide Excipients: sucrose, ethanol 96%, carbomer, methylparahydroxybenzoate, sodium hydroxide, anhydrous citric acid, banana flavor, purified water. Pharmacological Properties Nifuroxazide is a 5-nitrofuran derivative. It acts in the intestinal lumen, i.e., it is not absorbed from the gastrointestinal tract. Local inertness and inability to diffuse into organ systems and tissues distinguish it from other nitrofuran derivatives. The mechanism of action of nifuroxazide is not fully explained. Its antimicrobial and antiparasitic properties, like other nitrofuran derivatives, are likely due to the nitro-NO2 group, which has a pronounced effect on intestinal infectious diseases. Gram-positive cocci were particularly sensitive to the drug: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus pyogenes, while among Gram-negative enterobacteria, E. coli, Salmonellae, and Shigellae are sensitive to the drug. Pharmacokinetics After oral administration, nifuroxazide is practically not absorbed from the gastrointestinal tract. The antimicrobial and antiparasitic effects of the drug are manifested only in the intestinal lumen. Nifuroxazide and/or its metabolites are completely excreted with feces. The rate of excretion depends on the amount of drug taken and the motility of the digestive tract. Indications - Diarrhea in children and adults caused by alimentary infections and intoxications, particularly those caused by E. coli; - Chronic diarrhea in colitis; - Intestinal fermentation disorders; - Acute and chronic diarrhea of non-specific and undetermined etiology without invasive phenomena; - Iatrogenic diarrhea caused by antibiotic intake; - Symptomatic diarrhea in colon cancer; - Some forms of acute attacks of infectious hemorrhagic rectocolitis; - Prevention of traveler's diarrhea. Dosage and Administration A 5ml dosing spoon divided into 2.5ml increments is used for dosing. Shake the suspension well before use. Children from 6 months to 2 years: 2.5ml 3 times a day. Children from 3 to 7 years: 5ml 3 times a day. Therapy with nifuroxazide can only be continued for 7 days. Contraindications - Allergy to nitrofuran derivatives and/or excipients of the drug; - Infants under 6 months of age. Adverse Effects Nifuroxazide is characterized by good tolerability. Very rarely, it can cause sensitization and allergic reactions. Pregnancy and Lactation There is no data on whether nifuroxazide intake during pregnancy causes possible adverse effects on the fetus. Nifuroxazide is not absorbed from the digestive tract. Therefore, there is no possibility of its excretion into breast milk. Consequently, the drug can be used during lactation. Special Instructions During treatment with Enterofuryl, alcohol consumption is strictly prohibited. When treating diarrhea with nifuroxazide, rehydration (oral or intravenous) must be carried out along with therapy, taking into account the patient's condition and the intensity of diarrhea. Enterofuryl is not used in patients with fructose intolerance, malabsorption syndrome, and sucrose-isomaltase deficiency. Effect on Ability to Drive and Operate Machinery. The drug does not affect the patient's ability to drive vehicles and operate machinery. Overdose There is no data on drug overdose. Drug Interactions It is not known whether nifuroxazide interacts with other drugs. Storage Conditions and Shelf Life Store at temperatures of 15-30ºC. Keep out of reach of children. 3 years The drug cannot be used after the expiration date. Dispensing from Pharmacy Issued by medical prescription. Manufacturer, Country JSC Bosnalijek Bosnia and Herzegovina

Description ru

ENTEROFURYL ENTEROFURYL международное наименование - nifuroxazide АТХ классификационный код - A07AX03 Клинико-фармакологическая группа - противодиарейные препараты; антимикробные препараты местного действия Состав и форма выпуска 200мг/5мл суспензия 90мл флакон #1 Состав каждая 5 мл суспензии содержит: 200.0 мг нифуроксазида Вспомогательные вещества: сахароза, этанол 96%, карбомер, метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, безводная лимонная кислота, банановый ароматизатор, очищенная вода. Фармакологические свойства Нифуроксазид является производным 5-нитрофурана, он действует в полости кишечника, т.е. не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Местное действие и невозможность диффузии в органические системы и ткани отличают его от других производных нитрофурана. Механизм действия нифуроксазида полностью не объяснен. Его антимикробные и антипаразитарные свойства, как и у других производных нитрофурана, предположительно обусловлены нитро-NO2 группой, которая оказывает выраженное действие на инфекционные заболевания кишечника. Грамотрицательные кокки оказались особенно чувствительными к препарату: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus pyogenes, а среди грамотрицательных энтеробактерий к препарату чувствительны E. coli, Salmonellae da Shigellae Фармакокинетика После перорального приема нифуроксазид практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Антимикробные и антипаразитарные эффекты препарата проявляются только в полости кишечника. Нифуроксазид и/или его метаболиты полностью выводятся с калом. Скорость выведения зависит от количества принятого препарата и подвижности пищеварительного тракта. Показания - диарея у детей и взрослых, вызванная алиментарными инфекциями и интоксикациями, в частности, вызванная E. coli; - хроническая диарея при колите; - нарушение кишечной ферментации; - острая и хроническая диарея неспецифической и неустановленной этиологии без инвазивных явлений; - ятрогенная диарея, вызванная приемом антибиотиков; - симптоматическая диарея при опухоли толстой кишки; - некоторые формы острых приступов инфекционного геморрагического ректоколита; - профилактика диареи путешественника. Способ применения и дозы Для дозирования используется 5-мл мерная ложка, разделенная на 2.5 мл. Перед применением суспензию следует хорошо встряхнуть. Дети от 6 месяцев до 2 лет: 2.5 мл 3 раза в день. Дети от 3 до 7 лет: 5 мл 3 раза в день. Терапия с использованием нифуроксазида может продолжаться только 7 дней. Противопоказания - аллергия на производные нитрофурана и/или вспомогательные вещества, входящие в состав препарата; - младенцы до 6 месяцев. Побочные эффекты Нифуроксазид характеризуется хорошей переносимостью. Очень редко может вызывать сенсибилизацию организма и аллергические реакции. Беременность и лактация Нет данных о том, вызывает ли прием нифуроксазида возможные вредные эффекты у плода во время беременности. Нифуроксазид не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Следовательно, нет возможности его выделения с грудным молоком. Соответственно, препарат может использоваться в период лактации. Особые указания Во время лечения Энтерофурилом категорически запрещается употребление алкоголя. При лечении диареи с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратацию (пероральную или внутривенную) с учетом состояния пациента и интенсивности диареи. Энтерофурил не используется у пациентов с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции и дефицитом сахарозы-изомальтазы. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность пациента управлять автомобилями и работать с механизмами. Передозировка Нет данных о передозировке препарата. Взаимодействие с другими лекарствами Неизвестно, взаимодействует ли нифуроксазид с другими препаратами. Условия и сроки хранения Хранить при температуре 15-30ºC. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года Препарат нельзя использовать после истечения срока годности. Отпуск из аптеки Отпускается по рецепту врача. Производитель, страна АО Босналиек Босния и Герцеговина

აქტივი

nifuroxazide

რა არის ეს?

ენტეროფურილი ENTEROFURYL საერთაშორისო დასახელება - nifuroxazide ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A07AX03 კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი  - დიარეის საწინააღმდეგო პრეპარატები; მიკრობების საწინააღმდეგო ადგილობრივი მოქმედების პრეპარატები შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა 200მგ/5მლ სუსპენზია 90მლ ფლაკონი #1 შემადგენლობა სუსპენზიის ყოველი 5 მლ შეიცავს: 200.0 მგ ნიფუროქსაზიდს დამხმარე საშუალებები: საქაროზა, ეთანოლი 96%, კარბომერი, მეთილპარაქსიჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, უწყლო ლიმონმჟავა, ბანანას არომატიც, გასუფთავებული წყალი. ფარმაკოლოგიური თვისებები ნიფუროქსაზიდი არის 5-ნიტროფურანის წარმოებული, ის მოქმედებს ნაწლავის ღრუში, ე.ი. არ აბსორბირდება გასტროინტესტინალური ტრაქტიდან. ადგილობრივი ინერტულობა და ორგანულ სისტემებსა და ქსოვილებში დიფუზიის შეუძლებლობა გამოარჩევს მას სხვა ნიტროფურანის წარმოებულებისაგან. ნიფუროქსაზიდის მოქმედების მექანიზმი სრულად არ არის ახსნილი. მისი ანტიმიკრობული და ანტიპარაზიტული თვისებები, როგორც სხვა ნიტროფურანის წარმოებულებისა, სავარაუდოდ განპირობებულია ნიტრო-NO2 ჯგუფიდან, რომელსაც გააჩნია საკმაოდ გამომსახველობითი ეფექტები ნაწლავის ინფექციურ დაავადებებზე. გრამდადებითი კოკები განსაკუთრებით მგრძნობიარე აღმოჩნდნენ პრეპარატის მიმართ: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus pyogenes, ხოლო გრამუარყოფითი ენტერობაქტერიებს შორის პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარენი არიან E. coli, Salmonellae da Shigellae ფარმაკოკინეტიკა პერორალური მიღების შემდეგ ნიფუროქსაზიდი პრაქტიკულად არ აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პრეპარატის ანტიმიკრობული და ანტიპარაზიტული ეფექტები ვლინდება მხოლოდ ნაწლავის ღრუში. ნიფუროქსაზიდი და/ან მისი მეტაბოლიტები სრულად ექსკრეტირდება განავლის საშუალებით. გამოდევნის სიჩქარე დამოკიდებულია მიღებული პრეპარატის რაოდენობასა და საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მოძრაობის უნარზე. ჩვენებები - ბავშვებსა და მოზრდილებში ალიმენტარული ინფექციებითა და ინტოქსიკაციებით გამოწვეული დიარეა, კერძოდ E. coli-თ გამოწვეულნი; - ქრონიკული დიარეა კოლიტის დროს; - ნაწლავური ფერმენტაციის მოშლა; - არასპეციფიკური და დაუდგენელი ეტიოლოგიის მწვავე და ქრონიკული დიარეა ინვაზიური მოვლენების გარეშე; - ანტიბიოტიკების მიღებით გამოწვეულია იატროგენული დიარეა; - სიმპტომატური დიარეა მსხვილი ნაწლავის სიმსივნის დროს; - ინფექციური ჰემორაგიული რექტოკოლიტის მწვავე შეტევების ზოგიერთი ფორმა; - მოგზაურის დიარეის პროფილაქტიკა. მიღების წესები და დოზები დოზირებისათვის გამოიყენება 5-მლ-იანი დოზირების კოვზი, რომელიც დაყოფილია 2.5 მლ-დ. გამოყენებამდე, სუსპენზია კარგად უნდა შეინჯღრეს. ბავშვები 6 თვიდან 2 წლამდე: 2.5 მლ დღეში 3-ჯერ. ბავშვები 3-დან 7 წლამდე: 5 მლ დღეში 3-ჯერ. თერაპია ნიფუროქსაზიდის გამოყენებით შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ 7 დღე. უკუჩვენება - ალერგია ნიტროფურანის წარმოებულების და/ან პრეპარატის შემადგენელი დამხმარე საშუალებების მიმართ; - 6 თვემდე ასაკის ჩვილები. არასასურველი ეფექტები ნიფუროქსაზიდი ხასიათდება კარგი ამტანობით. ძალიან იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმის სენსიტიზაცია და ალერგიული რეაქციები. ორსულობა და ლაქტაცია არ არსებობს მონაცემები იმის შესახებ იწვევს თუ არა ნიფუროქსაზიდის მიღება ორსულობის დროს შესაძლო მავნე ეფექტებს ნაყოფზე. ნიფუროქსაზიდი არ აბსორბირდება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. ამდენად არ არსებობს მისი დედის რძეში გამოყოფის შესაძლებლობა. შესაბამისად, შეიძლება პრეპარატის გამოყენება ლაქტაციის პერიოდში. განსაკუთრებული მითითებები ენტეროფურილით მკურნალობის პერიოდში კატეგორიულად იკრძალება ალკოჰოლის მოხმარება. დიარეის მკურნალობისას ნიფუროქსაზიდით თერაპიასთან ერთად აუცილებელია რეჰიდრატაციის (პერორალური ან ინტრავენური) ჩატარება პაციენტის მდგომარეობისა და დიარეის ინტენსივობის გათვალისწინებით. ენტეროფურილი არ გამოიყენება იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ფრუქტოზას აუტანლობა, მალაბსორბციის სინდრომი და საქაროზა-იზომალტოზას დეფიციტი. ზემოქმედება ავტომობილების მართვისა და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობის უნარზე. პრეპარატი გავლენას არ ახდებს პაციენტის უნარზე მართოს ავტომობილები და იმუშაოს მანქანა-დანადგარებთან. ჭარბი დოზირება არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის ჭარბი დოზის შესახებ. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება არ არის ცნობილი ურთიერთქმედებს თუ არა ნიფუროქსაზიდი სხვა პრეპარატებთან. შენახვის პირობები და ვადები ინახება 15-30ºC ტემპერატურის პირობებში. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. 3 წელი პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. აფთიაქში გაცემის წესი გაიცემა სამედიცინო რეცეპტით. მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა სს ბოსნალიეკი ბოსნია-ჰერცოგოვინა